全身ナルブフィン対静脈内局所麻酔
2024年2月18日 更新者：Mohamed Bakri、Assiut University
全身ナルブフィンと静脈内局所麻酔の比較
手の手術を受ける患者における全身ナルブフィンと静脈内局所麻酔の比較。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
82
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Assiut、エジプト、71526
- Mohamed H Bakri
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -待機的な片側の手の手術が予定されている患者。
除外基準:
- 患者の拒否。
- 研究薬に対するアレルギー
- 体格指数 > 35 kg/ m2
- 鎌状赤血球症またはレイノー病の患者
- 精神疾患の病歴または慢性オピオイドを使用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：全身性ナルブフィン群
53人の患者がナルブフィンを全身投与される
|
患者は全身性ナルブフィン10 mgを受け取ります
|
|
アクティブコンパレータ：局所ナルブフィングループ
53人の患者は局所静脈内局所麻酔（IVRA）とともにナルブフィンの投与を受ける。
|
患者は局所ナルブフィン10 mgを受け取ります
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
術後鎮痛の期間
時間枠：術後24時間
|
分
|
術後24時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ジクロフェナク鎮痛剤の消費
時間枠：術後24時間
|
mg
|
術後24時間
|
|
コルチゾール値
時間枠：術前および皮膚切開後 4 時間
|
血中コルチゾン濃度 (nmol/L)
|
術前および皮膚切開後 4 時間
|
|
術後の痛みの程度
時間枠：術後24時間
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
|
術後24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月10日
一次修了 (実際)
2024年2月10日
研究の完了 (実際)
2024年2月10日
試験登録日
最初に提出
2017年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月10日
最初の投稿 (実際)
2017年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月18日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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