The Effect of Mannitol on the Serum Potassium During Craniotomy
2017年7月27日 更新者：The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The Effect of Mannitol on Intraoperative Serum Potassium in Patients Undergoing Craniotomy：an Observational Study
This is an observational study designed to research the effect of mannitol on the concentration of intraoperative serum potassium in patients undergoing craniotomy, and to guide the safe use of mannitol during craniotomy.
研究概览
详细说明
Patients were assigned to receive 20% mannitol (1g/kg) solution administered intravenously 15-20 minutes at the time of drilling skull.The serum potassium was measured by arterial blood gas analysis before infusion (T0), infusion finished (T1), 15min (T2), 30min (T3), 60min (T4) and 120min (T5) after infusion.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jiangsu
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Xuzhou、Jiangsu、中国、221000
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
patients who are received craniotomy
描述
Inclusion Criteria:
- age 18 to 70
- American Society of Anesthesiologists physical status I to II
- liver and kidney function is normal
- preoperative concentration of serum potassium was from 3.5 to 5.5 mmol/L
Exclusion Criteria:
- history or presence of congestive heart failure (New York Heart Association class III to IV)
- history or presence of renal failure(diabetes insipidus, or syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion)
- intraoperative blood transfusion
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Mannitol
Mannitol was intravenous infused within 15-20 mins when drilling skull
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Mannitol was intravenous infused within 15-20 mins when drilling skull
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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the concentration of serum potassium
大体时间：two hours within infusioning mannitol
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measured by arterial blood gas analysis
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two hours within infusioning mannitol
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月19日
首次发布 (实际的)
2017年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月27日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
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