The Effect of Mannitol on the Serum Potassium During Craniotomy
27 de julio de 2017 actualizado por: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The Effect of Mannitol on Intraoperative Serum Potassium in Patients Undergoing Craniotomy：an Observational Study
This is an observational study designed to research the effect of mannitol on the concentration of intraoperative serum potassium in patients undergoing craniotomy, and to guide the safe use of mannitol during craniotomy.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients were assigned to receive 20% mannitol (1g/kg) solution administered intravenously 15-20 minutes at the time of drilling skull.The serum potassium was measured by arterial blood gas analysis before infusion (T0), infusion finished (T1), 15min (T2), 30min (T3), 60min (T4) and 120min (T5) after infusion.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Porcelana, 221000
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
patients who are received craniotomy
Descripción
Inclusion Criteria:
- age 18 to 70
- American Society of Anesthesiologists physical status I to II
- liver and kidney function is normal
- preoperative concentration of serum potassium was from 3.5 to 5.5 mmol/L
Exclusion Criteria:
- history or presence of congestive heart failure (New York Heart Association class III to IV)
- history or presence of renal failure(diabetes insipidus, or syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion)
- intraoperative blood transfusion
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mannitol
Mannitol was intravenous infused within 15-20 mins when drilling skull
|
Mannitol was intravenous infused within 15-20 mins when drilling skull
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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the concentration of serum potassium
Periodo de tiempo: two hours within infusioning mannitol
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measured by arterial blood gas analysis
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two hours within infusioning mannitol
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- XYFY-2017-011
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
IPD will be available when this trial is finished and the article have been published
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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