Influence of Audiovisual Aids in the Preanesthetic Interview
2017年9月4日 更新者：Schulthess Klinik
Influence of Audiovisual Aids in the Preanesthetic Interview: A Comparison of the Effect of Face-to-face-interview Versus a Brochure and Video Assisted Interview
1000 patients will be asked to fill out a questionnaire about preanesthetic visit right after the interview. On a daily randomization the Groups will be assigned to: Group A = face-to-face interview; Group B = interview plus brochure, Group C= interview plus movie.
Evaluation of patient satisfaction und knowledge transfer will be evaluated with a questionnaire filled out right after the interview with the anesthesist.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1172
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- voluntary
Exclusion Criteria:
- language Problems
- not able to read or write
- patients does not want to fill out questionnaire
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：interview
questionnaire after face-to-face interview
|
questionnaire post preanesthetic interview
Group A = face-to-face interview
after reading a brochure a face to face interview will take place
after seeing a film about the procedure a face-to-face interview will take place
|
|
安慰剂比较：brochure
questionnaire interview plus brochure
|
questionnaire post preanesthetic interview
after reading a brochure a face to face interview will take place
|
|
安慰剂比较：movie
questionnaire interview plus movie
|
questionnaire post preanesthetic interview
after seeing a film about the procedure a face-to-face interview will take place
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Patient satisfaction on a questionnaire
大体时间：15 Minutes
|
Patient satisfaction after the preanesthetic interview is measured
|
15 Minutes
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
time
大体时间：30 Minutes
|
time needed for the preanesthetic interview in Minutes
|
30 Minutes
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Berthold Moser, MD、Schulthess Klinik
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月30日
研究注册日期
首次提交
2017年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月4日
首次发布 (实际的)
2017年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月4日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Schulthess_Anä_12
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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questionnaire的临床试验
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