Influence of Audiovisual Aids in the Preanesthetic Interview
4 de septiembre de 2017 actualizado por: Schulthess Klinik
Influence of Audiovisual Aids in the Preanesthetic Interview: A Comparison of the Effect of Face-to-face-interview Versus a Brochure and Video Assisted Interview
1000 patients will be asked to fill out a questionnaire about preanesthetic visit right after the interview. On a daily randomization the Groups will be assigned to: Group A = face-to-face interview; Group B = interview plus brochure, Group C= interview plus movie.
Evaluation of patient satisfaction und knowledge transfer will be evaluated with a questionnaire filled out right after the interview with the anesthesist.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1172
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- voluntary
Exclusion Criteria:
- language Problems
- not able to read or write
- patients does not want to fill out questionnaire
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: interview
questionnaire after face-to-face interview
|
questionnaire post preanesthetic interview
Group A = face-to-face interview
after reading a brochure a face to face interview will take place
after seeing a film about the procedure a face-to-face interview will take place
|
|
Comparador de placebos: brochure
questionnaire interview plus brochure
|
questionnaire post preanesthetic interview
after reading a brochure a face to face interview will take place
|
|
Comparador de placebos: movie
questionnaire interview plus movie
|
questionnaire post preanesthetic interview
after seeing a film about the procedure a face-to-face interview will take place
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patient satisfaction on a questionnaire
Periodo de tiempo: 15 Minutes
|
Patient satisfaction after the preanesthetic interview is measured
|
15 Minutes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
time
Periodo de tiempo: 30 Minutes
|
time needed for the preanesthetic interview in Minutes
|
30 Minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Berthold Moser, MD, Schulthess Klinik
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
6 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Schulthess_Anä_12
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .