Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influence of Audiovisual Aids in the Preanesthetic Interview

4. september 2017 opdateret af: Schulthess Klinik

Influence of Audiovisual Aids in the Preanesthetic Interview: A Comparison of the Effect of Face-to-face-interview Versus a Brochure and Video Assisted Interview

1000 patients will be asked to fill out a questionnaire about preanesthetic visit right after the interview. On a daily randomization the Groups will be assigned to: Group A = face-to-face interview; Group B = interview plus brochure, Group C= interview plus movie.

Evaluation of patient satisfaction und knowledge transfer will be evaluated with a questionnaire filled out right after the interview with the anesthesist.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1172

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • voluntary

Exclusion Criteria:

  • language Problems
  • not able to read or write
  • patients does not want to fill out questionnaire

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: interview
questionnaire after face-to-face interview
Adfærdsmæssigt: questionnaire
questionnaire post preanesthetic interview
Adfærdsmæssigt: face-to-face interview
Group A = face-to-face interview
Adfærdsmæssigt: brochure
after reading a brochure a face to face interview will take place
Adfærdsmæssigt: movie
after seeing a film about the procedure a face-to-face interview will take place
Placebo komparator: brochure
questionnaire interview plus brochure
Adfærdsmæssigt: questionnaire
questionnaire post preanesthetic interview
Adfærdsmæssigt: brochure
after reading a brochure a face to face interview will take place
Placebo komparator: movie
questionnaire interview plus movie
Adfærdsmæssigt: questionnaire
questionnaire post preanesthetic interview
Adfærdsmæssigt: movie
after seeing a film about the procedure a face-to-face interview will take place

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient satisfaction on a questionnaire
Tidsramme: 15 Minutes
Patient satisfaction after the preanesthetic interview is measured
15 Minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
time
Tidsramme: 30 Minutes
time needed for the preanesthetic interview in Minutes
30 Minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Schulthess Klinik

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Berthold Moser, MD, Schulthess Klinik

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2017

Først opslået (Faktiske)

6. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Schulthess_Anä_12

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner