Influence of Audiovisual Aids in the Preanesthetic Interview
4. září 2017 aktualizováno: Schulthess Klinik
Influence of Audiovisual Aids in the Preanesthetic Interview: A Comparison of the Effect of Face-to-face-interview Versus a Brochure and Video Assisted Interview
1000 patients will be asked to fill out a questionnaire about preanesthetic visit right after the interview. On a daily randomization the Groups will be assigned to: Group A = face-to-face interview; Group B = interview plus brochure, Group C= interview plus movie.
Evaluation of patient satisfaction und knowledge transfer will be evaluated with a questionnaire filled out right after the interview with the anesthesist.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1172
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- voluntary
Exclusion Criteria:
- language Problems
- not able to read or write
- patients does not want to fill out questionnaire
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: interview
questionnaire after face-to-face interview
|
questionnaire post preanesthetic interview
Group A = face-to-face interview
after reading a brochure a face to face interview will take place
after seeing a film about the procedure a face-to-face interview will take place
|
|
Komparátor placeba: brochure
questionnaire interview plus brochure
|
questionnaire post preanesthetic interview
after reading a brochure a face to face interview will take place
|
|
Komparátor placeba: movie
questionnaire interview plus movie
|
questionnaire post preanesthetic interview
after seeing a film about the procedure a face-to-face interview will take place
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Patient satisfaction on a questionnaire
Časové okno: 15 Minutes
|
Patient satisfaction after the preanesthetic interview is measured
|
15 Minutes
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
time
Časové okno: 30 Minutes
|
time needed for the preanesthetic interview in Minutes
|
30 Minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Berthold Moser, MD, Schulthess Klinik
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2015
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. září 2017
První zveřejněno (Aktuální)
6. září 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. září 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. září 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Schulthess_Anä_12
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Spokojenost pacienta
-
Istituto Ortopedico GaleazziNeznámýSarkopenie | Osteoporóza, postmenopauza | Falls PatientItálie
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixH. Lundbeck A/S; Arizona State UniversityNeznámýÚčinek L-dihydroxyfenylserinu (L-DOPS) na pády u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH)Parkinsonova choroba | Falls PatientSpojené státy