完全覆盖 Bruxzir 氧化锆冠中的羽状边缘与深倒角终点线边缘设计
2022年7月20日 更新者：Sara Elbasha、Cairo University
评估患者满意度、色差、边缘完整性和 Bruxzir 氧化锆完全覆盖冠与羽状边缘与深倒角终点线边缘设计的存活率。
评估患者满意度、颜色差异、边缘完整性和 Bruxzir 氧化锆完全覆盖冠与羽毛边缘与深倒角完成线边缘设计的生存。
（随机对照试验）
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Sara Hussein Elbasha
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 19-50 岁。
- 男性或女性。
- 同意参加试验的合作患者。
排除标准：
- 19岁以下的患者
- 残疾
- 全身性疾病或严重的医学损害
- 患者缺乏依从性参与了研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月10日
初级完成 (预期的)
2022年8月10日
研究完成 (预期的)
2022年9月30日
研究注册日期
首次提交
2017年10月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月3日
首次发布 (实际的)
2017年10月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月20日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CEBD-CU-2017-10-03
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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