Bord plume versus chanfrein profond Ligne de finition Conception marginale en couverture complète Couronnes en zircone Bruxzir
20 juillet 2022 mis à jour par: Sara Elbasha, Cairo University
Évaluation de la satisfaction du patient, de la différence de couleur, de l'intégrité marginale et de la survie des couronnes à couverture complète en zircone Bruxzir avec bord plume par rapport à la conception marginale de la ligne de finition à chanfrein profond.
Évaluation de la satisfaction des patients, de la différence de couleur, de l'intégrité marginale et de la survie des couronnes à couverture complète en zircone Bruxzir avec bord biseauté par rapport à la conception marginale de la ligne de finition à chanfrein profond.
(Essai contrôlé randomisé)
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Sara Hussein Elbasha
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 19-50 ans.
- Mâles ou femelles.
- Patients coopératifs acceptant de participer à l'essai.
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 19 ans
- Handicapées
- Maladies systémiques ou graves médicalement compromises
- Manque d'observance du patient a contribué à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: conception marginale de la ligne d'arrivée du bord plume
intervention
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conception marginale de la ligne d'arrivée d'une préparation de couronne à couverture complète
Autres noms:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: conception marginale de la ligne de finition du chanfrein profond
comparateur
|
conception marginale de la ligne d'arrivée d'une préparation de couronne à couverture complète
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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satisfaction des patients
Délai: un ans
|
la satisfaction des patients sera mesurée par questionnaire
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 février 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
10 août 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2017
Première publication (RÉEL)
6 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
22 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEBD-CU-2017-10-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .