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Federkante versus tiefe Abfasung Randdesign der Abschlusslinie in vollständig deckenden Bruxzir-Zirkonia-Kronen

20. Juli 2022 aktualisiert von: Sara Elbasha, Cairo University

Bewertung der Patientenzufriedenheit, des Farbunterschieds, der Randintegrität und des Überlebens von vollständig deckenden Bruxzir-Zirkonoxid-Kronen mit Federkante im Vergleich zu einer Abschlusslinie mit tiefer Fase.

Bewertung der Patientenzufriedenheit, des Farbunterschieds, der Randintegrität und des Überlebens von vollständig deckenden Bruxzir-Zirkonoxid-Kronen mit Federkante im Vergleich zu einer Abschlusslinie mit tiefer Fase.

(Randomisierte kontrollierte Studie)

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Sara Hussein Elbasha

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 19-50 Jahre.
  • Männchen oder Weibchen.
  • Kooperative Patienten, die der Teilnahme an der Studie zustimmen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 19 Jahren
  • Behinderungen
  • Systemische Erkrankungen oder schwere medizinische Beeinträchtigung
  • Mangelnde Compliance des Patienten, der an der Studie mitgewirkt hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Federkantenabschlusslinie Randdesign
Intervention
Sonstiges: Federrand
Finish-Line-Randdesign einer vollflächigen Kronenpräparation
Andere Namen:
  • Messerschneide
ACTIVE_COMPARATOR: tiefe Fase Finish Line Randdesign
Komparator
Sonstiges: tiefe Fase
Finish-Line-Randdesign einer vollflächigen Kronenpräparation
Andere Namen:
  • abgerundete Schulter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: ein Jahr
Die Patientenzufriedenheit wird anhand eines Fragebogens gemessen
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

10. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEBD-CU-2017-10-03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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