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Borda de penas versus chanfro profundo Design marginal da linha de acabamento em cobertura completa Coroas de zircônia Bruxzir

20 de julho de 2022 atualizado por: Sara Elbasha, Cairo University

Avaliação da satisfação do paciente, diferença de cor, integridade marginal e sobrevivência de coroas de cobertura completa de zircônia Bruxzir com borda de penas versus design marginal de linha de acabamento de chanfro profundo.

Avaliação da satisfação do paciente, diferença de cor, integridade marginal e sobrevivência de coroas de cobertura completa Bruxzir Zirconia com borda de pena versus design marginal de linha de acabamento de chanfro profundo.

(Ensaio controlado randomizado)

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Sara Hussein Elbasha

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 19-50 anos.
  • Machos ou fêmeas.
  • Pacientes cooperativos aprovando a participação no estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 19 anos
  • Deficiência
  • Doenças sistêmicas ou gravemente comprometidas clinicamente
  • Falta de adesão do paciente contribuiu no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: design marginal da linha de chegada da borda da pena
intervenção
Outro: borda de pena
desenho marginal da linha de chegada de uma preparação de coroa de cobertura total
Outros nomes:
  • ponta da faca
ACTIVE_COMPARATOR: projeto marginal da linha de chegada com chanfro profundo
comparador
Outro: chanfro profundo
desenho marginal da linha de chegada de uma preparação de coroa de cobertura total
Outros nomes:
  • ombro arredondado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
satisfação do paciente
Prazo: um ano
a satisfação do paciente será medida por questionário
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

10 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2017

Primeira postagem (REAL)

6 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEBD-CU-2017-10-03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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