- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03303742
Feather Edge versus Deep Chamfer Finish Line Marginal Design täydellisessä peitossa Bruxzir Zirkonia kruunuissa
keskiviikko 20. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Sara Elbasha, Cairo University
Arvio potilastyytyväisyydestä, värieroista, marginaalista eheydestä ja Bruxzir Zirkonia täydellisen peittävyyden peittävistä kruunuista, joissa on höyhenreuna, verrattuna syvän viisteen viimeistelyviivan marginaalisuunnitteluun.
Arvio potilastyytyväisyydestä, värieroista, marginaalista eheydestä ja Bruxzir Zirkonia täydellisen peittävyyden kruunuista, joissa on höyhenreuna, verrattuna syvän viisteisen viimeistelylinjan marginaaliseen malliin.
(Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Sara Hussein Elbasha
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 19-50 vuotta.
- Miehet tai naaraat.
- Yhteistyöpotilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 19-vuotiaat potilaat
- Vammaiset
- Systeemiset sairaudet tai vakavat lääketieteelliset vaarat
- Potilaan hoitomyöntyvyyden puute vaikutti tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: höyhenreunan viimeistelylinja marginaalinen muotoilu
väliintuloa
|
maaliviivan marginaalinen suunnittelu täyden peittävän kruunun valmistelusta
Muut nimet:
|
ACTIVE_COMPARATOR: syvä viiste viimeistelylinja marginaalinen muotoilu
vertailija
|
maaliviivan marginaalinen suunnittelu täyden peittävän kruunun valmistelusta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
potilaiden tyytyväisyyttä mitataan kyselylomakkeella
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 6. lokakuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEBD-CU-2017-10-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset höyhenen reuna
-
Edgewise Therapeutics, Inc.ValmisHermoston sairaudet | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet | Lihassairaudet | Neuromuskulaariset sairaudet | Lihasdystrofiat | Lihassairaudet, Atrofiset | Terve VapaaehtoinenYhdysvallat
-
Edgewise Therapeutics, Inc.Rekrytointi
-
Edgewise Therapeutics, Inc.RekrytointiDuchennen lihasdystrofiaYhdysvallat
-
Edgewise Therapeutics, Inc.RekrytointiHypertrofinen kardiomyopatiaYhdysvallat
-
Edgewise Therapeutics, Inc.RekrytointiDuchennen lihasdystrofiaYhdysvallat
-
Edgewise Therapeutics, Inc.Medpace, Inc.ValmisBeckerin lihasdystrofiaYhdysvallat
-
Edgewise Therapeutics, Inc.ValmisLihasdystrofiatYhdysvallat
-
Edgewise Therapeutics, Inc.Worldwide Clinical TrialsValmisBeckerin lihasdystrofia | Terve VapaaehtoinenYhdysvallat