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Borde de plumas frente a chaflán profundo Línea de acabado Diseño marginal en cobertura completa Coronas de zirconio Bruxzir

20 de julio de 2022 actualizado por: Sara Elbasha, Cairo University

Evaluación de la satisfacción del paciente, la diferencia de color, la integridad marginal y la supervivencia de las coronas de cobertura completa Bruxzir Zirconia con borde de pluma frente al diseño marginal de línea de acabado de chaflán profundo.

Evaluación de la satisfacción del paciente, la diferencia de color, la integridad marginal y la supervivencia de las coronas de cobertura completa Bruxzir Zirconia con borde de pluma frente al diseño marginal de línea de acabado de chaflán profundo.

(Ensayo controlado aleatorio)

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Sara Hussein Elbasha

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 19-50 años.
  • Machos o hembras.
  • Pacientes cooperativos que aprueban participar en el ensayo.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 19 años
  • discapacidades
  • Enfermedades sistémicas o severas médicamente comprometidas
  • La falta de cumplimiento del paciente contribuyó en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: borde de pluma línea de meta diseño marginal
intervención
Otro: borde de plumas
diseño marginal de línea final de una preparación de corona de cobertura total
Otros nombres:
  • filo del cuchillo
COMPARADOR_ACTIVO: chaflán profundo línea de acabado diseño marginal
comparador
Otro: chaflán profundo
diseño marginal de línea final de una preparación de corona de cobertura total
Otros nombres:
  • hombro redondeado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: un año
la satisfacción del paciente se medirá mediante un cuestionario
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de febrero de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

10 de agosto de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEBD-CU-2017-10-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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