此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

比较根据 HCT-CI 收集合并症数据的不同方法

2023年5月30日 更新者:Fred Hutchinson Cancer Center

比较根据造血细胞移植合并症指数 (HCT-CI) 收集合并症数据的不同方法

HCT 领域的合并症评估可能会给诊所的医疗团队或研究人员带来负担。 本研究旨在探索和验证基于索赔和基于患者问卷的新方法,作为基于标准图表的方法的替代方法,以促进合并症编码。 该研究旨在节省医务人员的时间和精力,并确保将合并症信息纳入所有临床试验和结果研究,以提高治疗决策的准确性、患者分配到适当的 HCT 策略以及 HCT 结果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究表明移植前合并症在预测异基因 HCT 后死亡率方面的重要性。

然而,合并症评估可能会给诊所的医疗团队或研究人员带来负担。 本研究旨在探索和验证新方法作为基于标准图表的方法的替代方法,以促进合并症编码。 该研究旨在节省医务人员的时间和精力,并确保将合并症信息纳入所有临床试验和结果研究,以提高治疗决策的准确性、患者分配到适当的 HCT 策略以及 HCT 结果。

本研究将研究两种平行方法,旨在简化合并症评估,从而促进 HCT-CI 的广泛使用。 基于患者问卷和基于索赔的方法将作为基于图表的方法的可能替代方法进行测试。 主要结果是预测非复发死亡率。 预计一旦这种合并症编码方法得到验证,它将使非学术机构和社区诊所的医生受益。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

360

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在西雅图癌症护理联盟接受同种异体造血细胞移植 (HCT) 治疗的被诊断患有血液恶性肿瘤的患者

描述

纳入标准:

  • 符合自体或同种异体 HCT 条件的患者。
  • 能够说和读英语。
  • 愿意并能够提供知情同意。
  • 没有基于诊断、预处理方案强度、供体移植类型、HLA 匹配程度或干细胞来源的限制。
  • 患者 >20 岁
  • 使用电话进行与研究相关的交流。

排除标准:

  • 不能读、写或说英语的 HCT 候选人。
  • 患者 <20 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较 3 项措施之间 HCT-CI 分数的一致率
大体时间:2年
3 项措施:基于问卷和基于声明的方法与基于图表的方法。
2年

次要结果测量

结果测量
大体时间
评估三种评分方法预测 HCT 结果和资源利用(例如住院)的准确性
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mohamed Sorror, MD、Associate Member, Fred Hutch

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年3月22日

初级完成 (实际的)

2016年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月9日

首次发布 (实际的)

2018年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月30日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2650
  • 4R00HL088021-03 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅