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KT on Low Back Pain Patients

2018年5月3日 更新者：Jamilson Simões Brasileiro、Universidade Federal do Rio Grande do Norte

The Influence of Kinesio Taping on Back Muscle Fatigue of Low Back Pain Patients

This study aim evaluates the effect of Kinesio Taping (KT) on back muscle fatigue of low back pain patients, analysing the electromyography activity of longissimus muscle (median frequency) and the sustained time during a fatigue test (Ito test).

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

Individuals with low back pain usually have poor back muscles endurance, which may be improved with the application of Kinesio Taping. The aim of this study is evaluate the effect of Kinesio Taping on back muscle fatigue of low back pain patients. Sixty-four women, between 18 to 50 years old, with chronic nonspecific Low Back Pain will attend this study. They will be randomly assigned in four different groups: control group (CG), KT with tension group (KTT), KT no tension group (KTNT) and Micropore® group (MP) and submitted to three evaluations: pre, three and ten days after intervention, analysing the electromyography activity of longissimus muscle and the sustained time during a fatigue test. The variables analysed during the evaluations will be median frequency (MP) slope of longuissimus muscle and sustained time during the Ito test.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴西
    • RN
      • Natal、RN、巴西、59140-840
        • 招聘中
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Female between 18 and 50 years of age with chronic nonspecific low back pain for more than three months.

Exclusion Criteria:

  • Serious spinal pathologies (fractures, tumors, and inflammatory pathologies such as ankylosing spondylitis);
  • Nerve root compromise (disc herniation and spondylolisthesis with neurological compromise, spinal stenosis, and others);
  • Fibromyalgia
  • Corticosteroid treatment in the previous two weeks;
  • Antiinflammatory treatment in the previous 24 hours;
  • Contraindications to the use of Kinesio Taping (allergy or intolerance);
  • Score of two or less on Visual Analogue Scale of the first day;
  • Pregnancy;
  • Previous Kinesio Tape therapy on lumbar.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：控制组
它不会应用任何胶带。
实验性的：实验组1
在竖脊肌中施加张力的 KT。
其他：功能性松紧带张紧
肌内效贴扎在竖脊肌张力下的应用。
其他名称：
  • 紧张的肌内效贴扎
实验性的：实验组2
在竖脊肌无张力的情况下应用 KT。
其他：功能性松紧带无张力
在竖脊肌无张力的情况下应用肌内效贴扎。
其他名称：
  • 无张力肌内效贴布
实验性的：Experimental group 3
Apply Micropore tape in the erector spine muscles.
其他：刚性胶带
微孔胶带在竖脊肌中的应用。
其他名称：
  • 微孔胶带

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Median frequency
大体时间：Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.
Median frequency slope measured my electromyography
Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Median frequency
大体时间：Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
Median frequency slope measured my electromyography
Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
Sustained muscle fatigue time
大体时间：Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
Sustained time during a fatigue test
Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
Sustained muscle fatigue time
大体时间：Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.
Sustained time during a fatigue test
Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月5日

初级完成 (预期的)

2018年6月1日

研究完成 (预期的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月9日

首次发布 (实际的)

2018年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月3日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LBM2018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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