- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03463200
KT on Low Back Pain Patients
3. Mai 2018 aktualisiert von: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
The Influence of Kinesio Taping on Back Muscle Fatigue of Low Back Pain Patients
This study aim evaluates the effect of Kinesio Taping (KT) on back muscle fatigue of low back pain patients, analysing the electromyography activity of longissimus muscle (median frequency) and the sustained time during a fatigue test (Ito test).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Individuals with low back pain usually have poor back muscles endurance, which may be improved with the application of Kinesio Taping.
The aim of this study is evaluate the effect of Kinesio Taping on back muscle fatigue of low back pain patients.
Sixty-four women, between 18 to 50 years old, with chronic nonspecific Low Back Pain will attend this study.
They will be randomly assigned in four different groups: control group (CG), KT with tension group (KTT), KT no tension group (KTNT) and Micropore® group (MP) and submitted to three evaluations: pre, three and ten days after intervention, analysing the electromyography activity of longissimus muscle and the sustained time during a fatigue test.
The variables analysed during the evaluations will be median frequency (MP) slope of longuissimus muscle and sustained time during the Ito test.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
64
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jamilson S Brasileiro, Professor
- Telefonnummer: +55 84 3342-2015
- E-Mail: brasileiro@ufrnet.br
Studienorte
-
-
RN
-
Natal, RN, Brasilien, 59140-840
- Rekrutierung
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
Kontakt:
- Jamilson S Brasileiro, PhD
- Telefonnummer: +55 84 3342-2008
- E-Mail: brasileiro@ufrnet.br
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Female between 18 and 50 years of age with chronic nonspecific low back pain for more than three months.
Exclusion Criteria:
- Serious spinal pathologies (fractures, tumors, and inflammatory pathologies such as ankylosing spondylitis);
- Nerve root compromise (disc herniation and spondylolisthesis with neurological compromise, spinal stenosis, and others);
- Fibromyalgia
- Corticosteroid treatment in the previous two weeks;
- Antiinflammatory treatment in the previous 24 hours;
- Contraindications to the use of Kinesio Taping (allergy or intolerance);
- Score of two or less on Visual Analogue Scale of the first day;
- Pregnancy;
- Previous Kinesio Tape therapy on lumbar.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird kein Klebeband angebracht.
|
|
Experimental: Versuchsgruppe 1
Wenden Sie die KT mit Spannung in den aufrichtenden Wirbelsäulenmuskeln an.
|
Anwendung von Kinesio Taping bei Anspannung der erektorischen Wirbelsäulenmuskulatur.
Andere Namen:
|
Experimental: Versuchsgruppe 2
Wenden Sie die KT ohne Spannung in den Muskeln der aufrichtenden Wirbelsäule an.
|
Anlegen von Kinesio Taping ohne Spannung in der erektorischen Wirbelsäulenmuskulatur.
Andere Namen:
|
Experimental: Experimental group 3
Apply Micropore tape in the erector spine muscles.
|
Anwendung von Micropore Tape in den Muskeln der erektorischen Wirbelsäule.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Median frequency
Zeitfenster: Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.
|
Median frequency slope measured my electromyography
|
Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Median frequency
Zeitfenster: Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
|
Median frequency slope measured my electromyography
|
Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
|
Sustained muscle fatigue time
Zeitfenster: Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
|
Sustained time during a fatigue test
|
Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
|
Sustained muscle fatigue time
Zeitfenster: Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.
|
Sustained time during a fatigue test
|
Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. März 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LBM2018
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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