- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03463200
KT on Low Back Pain Patients
3. maj 2018 opdateret af: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
The Influence of Kinesio Taping on Back Muscle Fatigue of Low Back Pain Patients
This study aim evaluates the effect of Kinesio Taping (KT) on back muscle fatigue of low back pain patients, analysing the electromyography activity of longissimus muscle (median frequency) and the sustained time during a fatigue test (Ito test).
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Individuals with low back pain usually have poor back muscles endurance, which may be improved with the application of Kinesio Taping.
The aim of this study is evaluate the effect of Kinesio Taping on back muscle fatigue of low back pain patients.
Sixty-four women, between 18 to 50 years old, with chronic nonspecific Low Back Pain will attend this study.
They will be randomly assigned in four different groups: control group (CG), KT with tension group (KTT), KT no tension group (KTNT) and Micropore® group (MP) and submitted to three evaluations: pre, three and ten days after intervention, analysing the electromyography activity of longissimus muscle and the sustained time during a fatigue test.
The variables analysed during the evaluations will be median frequency (MP) slope of longuissimus muscle and sustained time during the Ito test.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
64
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
RN
-
Natal, RN, Brasilien, 59140-840
- Rekruttering
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
Kontakt:
- Jamilson S Brasileiro, PhD
- Telefonnummer: +55 84 3342-2008
- E-mail: brasileiro@ufrnet.br
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Female between 18 and 50 years of age with chronic nonspecific low back pain for more than three months.
Exclusion Criteria:
- Serious spinal pathologies (fractures, tumors, and inflammatory pathologies such as ankylosing spondylitis);
- Nerve root compromise (disc herniation and spondylolisthesis with neurological compromise, spinal stenosis, and others);
- Fibromyalgia
- Corticosteroid treatment in the previous two weeks;
- Antiinflammatory treatment in the previous 24 hours;
- Contraindications to the use of Kinesio Taping (allergy or intolerance);
- Score of two or less on Visual Analogue Scale of the first day;
- Pregnancy;
- Previous Kinesio Tape therapy on lumbar.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Det vil ikke påføre noget tape.
|
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 1
Påfør KT'en med spændinger i erektorsøjlens muskler.
|
Anvendelse af Kinesio Taping med spændinger i erector spine muskler.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 2
Påfør KT'en uden spændinger i erektorsøjlens muskler.
|
Anvendelse af Kinesio Taping uden spændinger i erector spine muskler.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Experimental group 3
Apply Micropore tape in the erector spine muscles.
|
Anvendelse af Micropore tape i erector spine muskler.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median frequency
Tidsramme: Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.
|
Median frequency slope measured my electromyography
|
Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median frequency
Tidsramme: Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
|
Median frequency slope measured my electromyography
|
Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
|
|
Sustained muscle fatigue time
Tidsramme: Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
|
Sustained time during a fatigue test
|
Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
|
|
Sustained muscle fatigue time
Tidsramme: Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.
|
Sustained time during a fatigue test
|
Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. marts 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2018
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. maj 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. maj 2018
Sidst verificeret
1. maj 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LBM2018
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lændesmerter
-
Bozok UniversityAfsluttet
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikationPakistan
-
Rush University Medical CenterAfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | PatientforståelseForenede Stater
-
InQpharm GroupAfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein KolesterolniveauTyskland
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... og andre samarbejdspartnereUkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diætTaiwan
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Medical College of WisconsinChildren's WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikationForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetTeach-back kommunikationTyrkiet (Türkiye)