Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KT on Low Back Pain Patients

3. maj 2018 opdateret af: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

The Influence of Kinesio Taping on Back Muscle Fatigue of Low Back Pain Patients

This study aim evaluates the effect of Kinesio Taping (KT) on back muscle fatigue of low back pain patients, analysing the electromyography activity of longissimus muscle (median frequency) and the sustained time during a fatigue test (Ito test).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Individuals with low back pain usually have poor back muscles endurance, which may be improved with the application of Kinesio Taping. The aim of this study is evaluate the effect of Kinesio Taping on back muscle fatigue of low back pain patients. Sixty-four women, between 18 to 50 years old, with chronic nonspecific Low Back Pain will attend this study. They will be randomly assigned in four different groups: control group (CG), KT with tension group (KTT), KT no tension group (KTNT) and Micropore® group (MP) and submitted to three evaluations: pre, three and ten days after intervention, analysing the electromyography activity of longissimus muscle and the sustained time during a fatigue test. The variables analysed during the evaluations will be median frequency (MP) slope of longuissimus muscle and sustained time during the Ito test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • RN
      • Natal, RN, Brasilien, 59140-840
        • Rekruttering
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female between 18 and 50 years of age with chronic nonspecific low back pain for more than three months.

Exclusion Criteria:

  • Serious spinal pathologies (fractures, tumors, and inflammatory pathologies such as ankylosing spondylitis);
  • Nerve root compromise (disc herniation and spondylolisthesis with neurological compromise, spinal stenosis, and others);
  • Fibromyalgia
  • Corticosteroid treatment in the previous two weeks;
  • Antiinflammatory treatment in the previous 24 hours;
  • Contraindications to the use of Kinesio Taping (allergy or intolerance);
  • Score of two or less on Visual Analogue Scale of the first day;
  • Pregnancy;
  • Previous Kinesio Tape therapy on lumbar.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Det vil ikke påføre noget tape.
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 1
Påfør KT'en med spændinger i erektorsøjlens muskler.
Anvendelse af Kinesio Taping med spændinger i erector spine muskler.
Andre navne:
  • Kinesio Taping med spænding
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 2
Påfør KT'en uden spændinger i erektorsøjlens muskler.
Anvendelse af Kinesio Taping uden spændinger i erector spine muskler.
Andre navne:
  • Kinesio Taping uden spænding
Eksperimentel: Experimental group 3
Apply Micropore tape in the erector spine muscles.
Anvendelse af Micropore tape i erector spine muskler.
Andre navne:
  • Mikroporetape

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median frequency
Tidsramme: Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.
Median frequency slope measured my electromyography
Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median frequency
Tidsramme: Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
Median frequency slope measured my electromyography
Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
Sustained muscle fatigue time
Tidsramme: Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
Sustained time during a fatigue test
Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
Sustained muscle fatigue time
Tidsramme: Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.
Sustained time during a fatigue test
Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. marts 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LBM2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Abonner