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KT on Low Back Pain Patients

3 de maio de 2018 atualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

The Influence of Kinesio Taping on Back Muscle Fatigue of Low Back Pain Patients

This study aim evaluates the effect of Kinesio Taping (KT) on back muscle fatigue of low back pain patients, analysing the electromyography activity of longissimus muscle (median frequency) and the sustained time during a fatigue test (Ito test).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Individuals with low back pain usually have poor back muscles endurance, which may be improved with the application of Kinesio Taping. The aim of this study is evaluate the effect of Kinesio Taping on back muscle fatigue of low back pain patients. Sixty-four women, between 18 to 50 years old, with chronic nonspecific Low Back Pain will attend this study. They will be randomly assigned in four different groups: control group (CG), KT with tension group (KTT), KT no tension group (KTNT) and Micropore® group (MP) and submitted to three evaluations: pre, three and ten days after intervention, analysing the electromyography activity of longissimus muscle and the sustained time during a fatigue test. The variables analysed during the evaluations will be median frequency (MP) slope of longuissimus muscle and sustained time during the Ito test.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • RN
      • Natal, RN, Brasil, 59140-840
        • Recrutamento
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female between 18 and 50 years of age with chronic nonspecific low back pain for more than three months.

Exclusion Criteria:

  • Serious spinal pathologies (fractures, tumors, and inflammatory pathologies such as ankylosing spondylitis);
  • Nerve root compromise (disc herniation and spondylolisthesis with neurological compromise, spinal stenosis, and others);
  • Fibromyalgia
  • Corticosteroid treatment in the previous two weeks;
  • Antiinflammatory treatment in the previous 24 hours;
  • Contraindications to the use of Kinesio Taping (allergy or intolerance);
  • Score of two or less on Visual Analogue Scale of the first day;
  • Pregnancy;
  • Previous Kinesio Tape therapy on lumbar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Não aplicará nenhuma fita.
Experimental: Grupo experimental 1
Aplique o KT com tensão nos músculos eretores da coluna.
Outro: Fita elástica funcional tensionada
Aplicação de Kinesio Taping com tensão nos músculos eretores da coluna.
Outros nomes:
  • Kinesio Taping com tensão
Experimental: Grupo experimental 2
Aplique o KT sem tensão nos músculos eretores da coluna.
Outro: Fita elástica funcional não tensionada
Aplicação de Kinesio Taping sem tensão nos músculos eretores da coluna.
Outros nomes:
  • Kinesio Taping sem tensão
Experimental: Experimental group 3
Apply Micropore tape in the erector spine muscles.
Outro: Fita Rígida
Aplicação de fita Micropore nos músculos eretores da coluna.
Outros nomes:
  • Fita Microporosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Median frequency
Prazo: Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.
Median frequency slope measured my electromyography
Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Median frequency
Prazo: Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
Median frequency slope measured my electromyography
Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
Sustained muscle fatigue time
Prazo: Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
Sustained time during a fatigue test
Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
Sustained muscle fatigue time
Prazo: Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.
Sustained time during a fatigue test
Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de março de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LBM2018

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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