- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03463200
KT on Low Back Pain Patients
3 maja 2018 zaktualizowane przez: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
The Influence of Kinesio Taping on Back Muscle Fatigue of Low Back Pain Patients
This study aim evaluates the effect of Kinesio Taping (KT) on back muscle fatigue of low back pain patients, analysing the electromyography activity of longissimus muscle (median frequency) and the sustained time during a fatigue test (Ito test).
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Individuals with low back pain usually have poor back muscles endurance, which may be improved with the application of Kinesio Taping.
The aim of this study is evaluate the effect of Kinesio Taping on back muscle fatigue of low back pain patients.
Sixty-four women, between 18 to 50 years old, with chronic nonspecific Low Back Pain will attend this study.
They will be randomly assigned in four different groups: control group (CG), KT with tension group (KTT), KT no tension group (KTNT) and Micropore® group (MP) and submitted to three evaluations: pre, three and ten days after intervention, analysing the electromyography activity of longissimus muscle and the sustained time during a fatigue test.
The variables analysed during the evaluations will be median frequency (MP) slope of longuissimus muscle and sustained time during the Ito test.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
64
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
RN
-
Natal, RN, Brazylia, 59140-840
- Rekrutacyjny
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
Kontakt:
- Jamilson S Brasileiro, PhD
- Numer telefonu: +55 84 3342-2008
- E-mail: brasileiro@ufrnet.br
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Female between 18 and 50 years of age with chronic nonspecific low back pain for more than three months.
Exclusion Criteria:
- Serious spinal pathologies (fractures, tumors, and inflammatory pathologies such as ankylosing spondylitis);
- Nerve root compromise (disc herniation and spondylolisthesis with neurological compromise, spinal stenosis, and others);
- Fibromyalgia
- Corticosteroid treatment in the previous two weeks;
- Antiinflammatory treatment in the previous 24 hours;
- Contraindications to the use of Kinesio Taping (allergy or intolerance);
- Score of two or less on Visual Analogue Scale of the first day;
- Pregnancy;
- Previous Kinesio Tape therapy on lumbar.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nie zastosuje żadnej taśmy.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 1
Zastosuj KT z napięciem mięśni prostownika kręgosłupa.
|
Aplikacja Kinesio Tapingu z napięciem mięśni prostowników kręgosłupa.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 2
Zastosuj KT bez napięcia w mięśniach prostownika kręgosłupa.
|
Aplikacja Kinesio Tapingu bez napięcia mięśni prostowników kręgosłupa.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Experimental group 3
Apply Micropore tape in the erector spine muscles.
|
Aplikacja taśmy Micropore w mięśniach prostownika kręgosłupa.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Median frequency
Ramy czasowe: Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.
|
Median frequency slope measured my electromyography
|
Change from baseline median frequency at three days after the application of the tape.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Median frequency
Ramy czasowe: Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
|
Median frequency slope measured my electromyography
|
Change from baseline median frequency at ten days after the application of the tape.
|
|
Sustained muscle fatigue time
Ramy czasowe: Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
|
Sustained time during a fatigue test
|
Change from baseline sustained time at three days after the application of the tape.
|
|
Sustained muscle fatigue time
Ramy czasowe: Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.
|
Sustained time during a fatigue test
|
Change from baseline sustained time at ten days after the application of the tape.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 marca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 maja 2018
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LBM2018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Bóle krzyża
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Fudan UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak Piersi Z Przerzutami Do Mózgu | Rak piersi z ekspresją HER2-lowChiny
-
Hadassah Medical OrganizationNieznanyWpływ diety Low FODMAP w porównaniu z dietą bezglutenową na objawy IBS u dzieciIzrael
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ZakończonySkuteczność i tolerancja B-Back® na syndrom wypalenia zawodowegoFrancja
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyRekrutacyjnyRak piersi z przerzutami | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowWłochy, Hiszpania, Francja, Dania, Austria, Belgia, Szwecja, Norwegia, Szwajcaria, Portugalia