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Home-HIT and Type 1 Diabetes

2021年2月26日 更新者:Sam Shepherd、Liverpool John Moores University

A Multi-Disciplinary Evaluation of Home-Based High-Intensity Interval Training in People With Type 1 Diabetes: A Pilot Study

This study aimed to use a multi-disciplinary approach to evaluate a 6-week home-based high-intensity interval training (Home-HIT) intervention in people with type 1 diabetes.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

This study aimed to use a multi-disciplinary approach to evaluate a home-based high-intensity interval training (Home-HIT) intervention in people with type 1 diabetes.

Eleven individuals with type 1 diabetes (4 men/7 women; age 30±3 years; BMI 27.1±1.2 kg·m-2; V ̇O2peak 32.4±2.1 ml∙kg∙min-1; duration of type 1 diabetes 10±2 years) completed six weeks of Home-HIT. The effect of Home-HIT on V ̇O2peak, blood pressure, insulin dose and glycaemic profile was assessed pre and post-training. Adherence and ability to meet target heart rate (HR) thresholds (compliance) were monitored using a HR monitor and mobile phone application. Change in glycaemia was measured pre, post and 1h post exercise sessions throughout the six-week period. A qualitative online survey was completed post-training.

This is the first study to combine physiological outcomes with a qualitative evaluation of a training intervention in people with type 1 diabetes. Home-HIT resulted in high adherence alongside increased V ̇O2peak and decreased insulin dose. Because Home-HIT is time-efficient and removes barriers to exercise including fear of hypoglycaemia, it may represent an effective strategy to increase exercise participation in people with type 1 diabetes.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merseyside
      • Liverpool、Merseyside、英国、L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • duration of type 1 diabetes >6 months,
  • no significant history of hyper- or hypoglycaemia

Exclusion Criteria:

  • duration of type 1 diabetes <6 months,
  • significant history of hyper- or hypoglycaemia,
  • pregnancy or planning pregnancy,
  • uncontrolled hypertension (>180/100 mmHg),
  • angina
  • autonomic neuropathy,
  • taking any medication that affects heart rate (HR)
  • major surgery planned within 6 weeks of the study
  • severe nonproliferative
  • unstable proliferative retinopathy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Training
6 weeks of home-based high intensity interval training
Participants completed 6 weeks of home-based high-intensity interval training 3 times per week

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
change in maximal aerobic capacity
大体时间:change in baseline maximal aerobic capacity at 6 weeks
Maximal aerobic capacity was measured pre and post 6 week training intervention using a MOXUS gas analyser on a stationary cycle ergometer
change in baseline maximal aerobic capacity at 6 weeks
adherence over the course of the training programme
大体时间:adherence to the training programme over the course of the 6 week intervention
session completion rate (adherence) was assessed
adherence to the training programme over the course of the 6 week intervention
Compliance over the course of the training programme
大体时间:compliance to the training programme over the course of the 6 week intervention
ability to meet target heart rates (compliance) was assessed
compliance to the training programme over the course of the 6 week intervention

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
change in insulin sensitivity
大体时间:change in baseline insulin sensitivity at 6 weeks
insulin dose was recorded pre and post training by participants
change in baseline insulin sensitivity at 6 weeks
change in glycaemic control
大体时间:change in baseline glycaemic control at 6 weeks
participants recorded their blood glucose concentrations in the first and final weeks of the intervention
change in baseline glycaemic control at 6 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月20日

初级完成 (实际的)

2018年2月13日

研究完成 (实际的)

2018年2月13日

研究注册日期

首次提交

2018年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月1日

首次发布 (实际的)

2018年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月26日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

no plan to share

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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