Home-HIT and Type 1 Diabetes
A Multi-Disciplinary Evaluation of Home-Based High-Intensity Interval Training in People With Type 1 Diabetes: A Pilot Study
Обзор исследования
Подробное описание
This study aimed to use a multi-disciplinary approach to evaluate a home-based high-intensity interval training (Home-HIT) intervention in people with type 1 diabetes.
Eleven individuals with type 1 diabetes (4 men/7 women; age 30±3 years; BMI 27.1±1.2 kg·m-2; V ̇O2peak 32.4±2.1 ml∙kg∙min-1; duration of type 1 diabetes 10±2 years) completed six weeks of Home-HIT. The effect of Home-HIT on V ̇O2peak, blood pressure, insulin dose and glycaemic profile was assessed pre and post-training. Adherence and ability to meet target heart rate (HR) thresholds (compliance) were monitored using a HR monitor and mobile phone application. Change in glycaemia was measured pre, post and 1h post exercise sessions throughout the six-week period. A qualitative online survey was completed post-training.
This is the first study to combine physiological outcomes with a qualitative evaluation of a training intervention in people with type 1 diabetes. Home-HIT resulted in high adherence alongside increased V ̇O2peak and decreased insulin dose. Because Home-HIT is time-efficient and removes barriers to exercise including fear of hypoglycaemia, it may represent an effective strategy to increase exercise participation in people with type 1 diabetes.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Соединенное Королевство, L3 3AF
- Liverpool John Moores University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- duration of type 1 diabetes >6 months,
- no significant history of hyper- or hypoglycaemia
Exclusion Criteria:
- duration of type 1 diabetes <6 months,
- significant history of hyper- or hypoglycaemia,
- pregnancy or planning pregnancy,
- uncontrolled hypertension (>180/100 mmHg),
- angina
- autonomic neuropathy,
- taking any medication that affects heart rate (HR)
- major surgery planned within 6 weeks of the study
- severe nonproliferative
- unstable proliferative retinopathy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Training
6 weeks of home-based high intensity interval training
|
Participants completed 6 weeks of home-based high-intensity interval training 3 times per week
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
change in maximal aerobic capacity
Временное ограничение: change in baseline maximal aerobic capacity at 6 weeks
|
Maximal aerobic capacity was measured pre and post 6 week training intervention using a MOXUS gas analyser on a stationary cycle ergometer
|
change in baseline maximal aerobic capacity at 6 weeks
|
|
adherence over the course of the training programme
Временное ограничение: adherence to the training programme over the course of the 6 week intervention
|
session completion rate (adherence) was assessed
|
adherence to the training programme over the course of the 6 week intervention
|
|
Compliance over the course of the training programme
Временное ограничение: compliance to the training programme over the course of the 6 week intervention
|
ability to meet target heart rates (compliance) was assessed
|
compliance to the training programme over the course of the 6 week intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
change in insulin sensitivity
Временное ограничение: change in baseline insulin sensitivity at 6 weeks
|
insulin dose was recorded pre and post training by participants
|
change in baseline insulin sensitivity at 6 weeks
|
|
change in glycaemic control
Временное ограничение: change in baseline glycaemic control at 6 weeks
|
participants recorded their blood glucose concentrations in the first and final weeks of the intervention
|
change in baseline glycaemic control at 6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Home-HIT_T1D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .