此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

HPV Integration and Tumorigenesis of Uterine Cervical Adenocarcinoma

2018年11月13日 更新者：Lei Li

A Multi-omics Study on the Human Papillomavirus Integration and Tumorigenesis of Uterine Cervical Adenocarcinoma

This study aims to analyze the multi-omics results between uterine cervical adenocarcinoma patients with and without human papillomavirus (HPV) infections. The multi-omics profiles include genome wide association study (GWAS), whole exome sequencing, analysis of transcriptomics and metabolomics. The HPV integration status is interpreted by GWAS. A comprehensive multi-omics will reveal the role of HPV integration in the molecular mechanism of tumorigenesis and prognosis of uterine cervical adenocarcinoma.

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • 招聘中
        • Lei Li

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients confirmed primary adenocarcinoma of the uterine cervix

描述

Inclusion Criteria:

  • Confirmed primary adenocarcinoma of the uterine cervix
  • Signed an approved informed consents
  • Feasible for biopsy

Exclusion Criteria:

  • Not meeting all of the inclusion criteria

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Patients with HPV integration
The HPV integration status will be checked by GWAS.
组合产品：A multi-omics analysis
A multi-omics analysis including genome-wide association study, whole exome sequencing, transcriptomics and metabolomics.
Patients without HPV integration
The HPV integration status will be checked by GWAS.
组合产品：A multi-omics analysis
A multi-omics analysis including genome-wide association study, whole exome sequencing, transcriptomics and metabolomics.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Frequencies of somatic driving mutations
大体时间：Two years
The differences of frequencies of somatic driving mutations will be compared between patients with and without HPV integration.
Two years

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无进展生存期
大体时间：5年
将比较具有差异表达的多组学患者之间的无进展生存期。
5年
Frequencies of alteration of RNA expression
大体时间：Two years
The alteration of patterns of RNA expression, including mRNA, miRNA, and lncRNA, will be compared between patients with and without HPV integration.
Two years
Frequencies of alteration of protein expression and signal pathway
大体时间：Two years
The alteration of patterns of protein expression and signal pathway will be compared between patients with and without HPV integration.
Two years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Lei Li

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月10日

初级完成 (预期的)

2021年11月23日

研究完成 (预期的)

2021年11月23日

研究注册日期

首次提交

2018年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月13日

首次发布 (实际的)

2018年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月13日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HITA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

All data will be available to all researchers.

IPD 共享时间框架

All data will be available to all researchers once related papers have been accepted publicly, and will be available for ever.

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅