Augmentation of Maxillary Horizontal And Vertical Bone Deficiency Using Mineralized Plasmatic Matrix
A new technique of grafting introduce called Mineralized plasmatic matrix. This technique can be used in grafting in anterior zone giving a good results and bone substitution occur using allograft or xenograft.
The bone graft have a good consistency when it mixed with plasma give easy application, strength and stability of the graft. Also plasma rich with CGF (Cellular growth factors).
研究概览
详细说明
Patients suffering from anterior maxillary vertical and horizontal bone loss will be treated using a xeno-graft mixed with the same patient plasma that extracted from his own blood during the operation this graft will be stabilized by collagen membrane and surgical tags.
Patients will be follow up for 6 months to measure amount of bone loss of the xeno-graft during this period post operative using C.B.C.T
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Hany M Ahmed, B.D.S
- 电话号码:00201091971228
- 邮箱:hanyyusf4@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Tarek I Abdallah, P.H.D
- 电话号码:01282931864
- 邮箱:t_ghareeb@hotmail.com
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- 招聘中
- Cairo Univerisity
-
接触:
- Hany M Ahmed, BDS
- 电话号码:00201091971228
- 邮箱:hanyyusf4@gmail.com
-
Cairo、埃及
- 尚未招聘
- Cairo University
-
接触:
- Tarek I. Abdallah, P.H.D
-
首席研究员:
- Hany M. Ahmed, B.D.S
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
Inclusion Criteria:
- Age: from 20 to 40 years old
- no history of previous grafting.
- no History of previous implant placement
- Medically Free e.g no debilitating diseases
Exclusion Criteria:
- Smoker patients.
- Alcoholic patients
- Pregnant.
- Drug Abusers.
- Hypertensive , Diabetic, having Problems or disease in Kidney and/or liver.
- Thyroid Disease.
- Problem in Vit.D absorption or in calcitonin hormone secretion.
- History of blood transfusion or donating blood less than 4 months.
- Patient under Corticosteroid therapy.
- Neurologicaly unstable patients.
- History of radiotherapy or chemo-therapy.
- Patient undergo Spect C.T Scan less than 4 Months .
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:augmentation by xenograft
xenograft mixed with plasma extracted from blood
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combination product
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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amount of bone loss
大体时间:change from baseline at 6 months
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amount of bone loss after xenograft by CBCT
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change from baseline at 6 months
|
合作者和调查者
调查人员
- 研究主任:Tarek I. Abdallah, P.H.D、Cairo University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CEBC-CU-2017-11-16
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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