Augmentation of Maxillary Horizontal And Vertical Bone Deficiency Using Mineralized Plasmatic Matrix
A new technique of grafting introduce called Mineralized plasmatic matrix. This technique can be used in grafting in anterior zone giving a good results and bone substitution occur using allograft or xenograft.
The bone graft have a good consistency when it mixed with plasma give easy application, strength and stability of the graft. Also plasma rich with CGF (Cellular growth factors).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Patients suffering from anterior maxillary vertical and horizontal bone loss will be treated using a xeno-graft mixed with the same patient plasma that extracted from his own blood during the operation this graft will be stabilized by collagen membrane and surgical tags.
Patients will be follow up for 6 months to measure amount of bone loss of the xeno-graft during this period post operative using C.B.C.T
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hany M Ahmed, B.D.S
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tarek I Abdallah, P.H.D
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Cairo Univerisity
-
Ottaa yhteyttä:
- Hany M Ahmed, BDS
- Puhelinnumero: 00201091971228
- Sähköposti: hanyyusf4@gmail.com
-
Cairo, Egypti
- Ei vielä rekrytointia
- Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tarek I. Abdallah, P.H.D
-
Päätutkija:
- Hany M. Ahmed, B.D.S
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age: from 20 to 40 years old
- no history of previous grafting.
- no History of previous implant placement
- Medically Free e.g no debilitating diseases
Exclusion Criteria:
- Smoker patients.
- Alcoholic patients
- Pregnant.
- Drug Abusers.
- Hypertensive , Diabetic, having Problems or disease in Kidney and/or liver.
- Thyroid Disease.
- Problem in Vit.D absorption or in calcitonin hormone secretion.
- History of blood transfusion or donating blood less than 4 months.
- Patient under Corticosteroid therapy.
- Neurologicaly unstable patients.
- History of radiotherapy or chemo-therapy.
- Patient undergo Spect C.T Scan less than 4 Months .
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: augmentation by xenograft
xenograft mixed with plasma extracted from blood
|
combination product
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
amount of bone loss
Aikaikkuna: change from baseline at 6 months
|
amount of bone loss after xenograft by CBCT
|
change from baseline at 6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tarek I. Abdallah, P.H.D, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEBC-CU-2017-11-16
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .