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甲状腺癌数据库

2019年7月23日 更新者:Centre Georges Francois Leclerc

前瞻性和回顾性甲状腺癌数据库

甲状腺癌数据库收集接受放射性碘治疗的甲状腺肿瘤患者的临床和实验室数据。 该数据库仅以结构化方式记录基于患者医疗档案的信息。

甲状腺数据库用于回顾性非干预研究项目。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:AURELIE BERTAUT, MD, PhD
  • 电话号码:+33 3 80 73 77 84
  • 邮箱:ABertaut@cgfl.fr

学习地点

      • Dijon、法国
        • 招聘中
        • Methodology, Biostatistics and Data Management
        • 接触:
          • AURELIE BERTAUT, MD, PhD
          • 电话号码:+33 3 80 73 77 84

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在法国第戎 Georges Francois Leclerc 中心接受放射性碘治疗的甲状腺肿瘤患者

描述

纳入标准:

  • 甲状腺肿瘤患者(转移性或非转移性)
  • 接受放射性碘治疗的患者。
  • 年龄 >= 18

排除标准:

  • 反对收集医疗数据记录

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
放射性碘治疗甲状腺癌
接受放射性碘治疗的甲状腺肿瘤患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者生存
大体时间:10年
多年来的整体生存和进化
10年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收集患者和治疗特征
大体时间:10年
多年来收集患者和治疗特征,以建立前瞻性和回顾性研究
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2000年1月1日

初级完成 (预期的)

2025年1月1日

研究完成 (预期的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月23日

首次发布 (实际的)

2019年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月23日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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