Base de datos de cáncer de tiroides
23 de julio de 2019 actualizado por: Centre Georges Francois Leclerc
Base de datos de cáncer de tiroides prospectivo y retrospectivo
La base de datos de cáncer de tiroides recopila datos clínicos y de laboratorio de pacientes con un tumor de tiroides que recibieron tratamiento con yodo radiactivo. Esta base de datos registra únicamente información basada en los expedientes médicos de los pacientes de forma estructurada.
La base de datos de tiroides se utiliza para proyectos de investigación retrospectivos no intervencionistas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Número de teléfono: +33 3 80 73 77 84
- Correo electrónico: ABertaut@cgfl.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Dijon, Francia
- Reclutamiento
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Contacto:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Número de teléfono: +33 3 80 73 77 84
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con un tumor de tiroides que recibieron tratamiento con yodo radiactivo en el Centro Georges Francois Leclerc, Dijon, Francia
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con un tumor tiroideo (metastásico o no)
- pacientes que recibieron tratamiento con yodo radiactivo.
- edad >= 18
Criterio de exclusión:
- Objeción para recopilar registros de datos médicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Tratamiento con yodo radiactivo para el cáncer de tiroides
|
Pacientes con un tumor de tiroides que recibieron tratamiento con Yodo radiactivo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia del paciente
Periodo de tiempo: 10 años
|
Supervivencia global y evolución a lo largo de los años
|
10 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recopilación de características de pacientes y tratamientos
Periodo de tiempo: 10 años
|
Recopilación de características de pacientes y tratamientos a lo largo de los años, para establecer estudios prospectivos y retrospectivos
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2000
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
24 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AB2015THYROID
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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