Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skjoldbruskkirtelkræftdatabase

23. juli 2019 opdateret af: Centre Georges Francois Leclerc

Prospektiv og retrospektiv skjoldbruskkirtelkræftdatabase

Skjoldbruskkirtelkræftdatabase indsamler kliniske data og laboratoriedata fra patienter med en skjoldbruskkirteltumor, som modtog radioaktiv jodbehandling. Denne database registrerer kun information baseret på patienters medicinske filer på en struktureret måde.

Skjoldbruskkirteldatabasen bruges til retrospektive ikke-interventionelle forskningsprojekter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: AURELIE BERTAUT, MD, PhD
  • Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84
  • E-mail: ABertaut@cgfl.fr

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig
        • Rekruttering
        • Methodology, Biostatistics and Data Management
        • Kontakt:
          • AURELIE BERTAUT, MD, PhD
          • Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med en skjoldbruskkirteltumor, som modtog radioaktiv jodbehandling i Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Frankrig

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med en skjoldbruskkirteltumor (metastatisk eller ej)
  • patienter, der modtog radioaktivt jodbehandling.
  • alder >= 18

Ekskluderingskriterier:

  • Indsigelse mod indsamling af medicinske datajournaler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Radioaktivt jod behandling for kræft i skjoldbruskkirtlen
Andet: Behandling med radioaktivt jod
Patienter med en skjoldbruskkirteltumor, som modtog radioaktivt jodbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient overlevelse
Tidsramme: 10 år
Samlet overlevelse og udvikling over år
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsamling af patient- og behandlingskarakteristika
Tidsramme: 10 år
Indsamling af patient- og behandlingskarakteristika over år, for at opsætte prospektive og retrospektive undersøgelser
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Georges Francois Leclerc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2000

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

24. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AB2015THYROID

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandling med radioaktivt jod

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner