Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skjoldbruskkreftdatabase

23. juli 2019 oppdatert av: Centre Georges Francois Leclerc

Prospektiv og retrospektiv skjoldbruskkreftdatabase

Skjoldbruskkjertelkreftdatabase samler inn kliniske og laboratoriedata fra pasienter med en skjoldbruskkjertelsvulst som mottok radioaktiv jodbehandling. Denne databasen registrerer kun informasjon basert på pasientenes medisinske filer på en strukturert måte.

Skjoldbruskkjerteldatabasen brukes til retrospektive ikke-intervensjonelle forskningsprosjekter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: AURELIE BERTAUT, MD, PhD
  • Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84
  • E-post: ABertaut@cgfl.fr

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike
        • Rekruttering
        • Methodology, Biostatistics and Data Management
        • Ta kontakt med:
          • AURELIE BERTAUT, MD, PhD
          • Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med en skjoldbruskkjertelsvulst som mottok radioaktiv jodbehandling i Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Frankrike

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med svulst i skjoldbruskkjertelen (metastatisk eller ikke)
  • pasienter som fikk radioaktivt jodbehandling.
  • alder >= 18

Ekskluderingskriterier:

  • Innsigelse mot å samle inn medisinske datajournaler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Radioaktivt jodbehandling for kreft i skjoldbruskkjertelen
Annen: Behandling med radioaktivt jod
Pasienter med svulst i skjoldbruskkjertelen som fikk radioaktivt jodbehandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens overlevelse
Tidsramme: 10 år
Samlet overlevelse og evolusjon over år
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samling av pasient- og behandlingsegenskaper
Tidsramme: 10 år
Innsamling av pasient- og behandlingsegenskaper over år, for å sette opp prospektive og retrospektive studier
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Georges Francois Leclerc

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2000

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AB2015THYROID

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Behandling med radioaktivt jod

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere