Schildklierkanker Database
23 juli 2019 bijgewerkt door: Centre Georges Francois Leclerc
Database voor prospectieve en retrospectieve schildklierkanker
De schildklierkankerdatabase verzamelt klinische en laboratoriumgegevens van patiënten met een schildkliertumor die een behandeling met radioactief jodium hebben ondergaan. In deze databank wordt alleen gestructureerd informatie vastgelegd op basis van medische dossiers van patiënten.
Schildklierdatabase wordt gebruikt voor retrospectieve niet-interventionele onderzoeksprojecten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
2300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Telefoonnummer: +33 3 80 73 77 84
- E-mail: ABertaut@cgfl.fr
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk
- Werving
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Contact:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Telefoonnummer: +33 3 80 73 77 84
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een schildkliertumor die een behandeling met radioactief jodium kregen in Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Frankrijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met een schildkliertumor (metastatisch of niet)
- patiënten die een behandeling met radioactief jodium kregen.
- leeftijd >= 18
Uitsluitingscriteria:
- Bezwaar tegen het verzamelen van medische gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Behandeling met radioactief jodium voor schildklierkanker
|
Patiënten met een schildkliertumor die werden behandeld met radioactief jodium.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiënt overleving
Tijdsspanne: 10 jaar
|
Algehele overleving en evolutie door de jaren heen
|
10 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzameling van patiënt- en behandelkenmerken
Tijdsspanne: 10 jaar
|
Verzamelen van patiënt- en behandelkenmerken over jaren, om prospectieve en retrospectieve studies op te zetten
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2000
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AB2015THYROID
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .