Sköldkörtelcancerdatabas
23 juli 2019 uppdaterad av: Centre Georges Francois Leclerc
Prospektiv och retrospektiv sköldkörtelcancerdatabas
Sköldkörtelcancerdatabas samlar in kliniska data och laboratoriedata från patienter med en sköldkörteltumör som fått behandling med radioaktivt jod. Denna databas registrerar endast information baserad på patienternas medicinska filer på ett strukturerat sätt.
Sköldkörteldatabasen används för retrospektiva icke-interventionella forskningsprojekt.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84
- E-post: ABertaut@cgfl.fr
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike
- Rekrytering
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Kontakt:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med en sköldkörteltumör som fick radioaktivt jodbehandling i Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Frankrike
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med sköldkörteltumör (metastaserande eller inte)
- patienter som fick behandling med radioaktivt jod.
- ålder >= 18 år
Exklusions kriterier:
- Invändning mot insamling av journaler
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Radioaktivt jodbehandling för sköldkörtelcancer
|
Patienter med sköldkörteltumör som fått radioaktivt jodbehandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientöverlevnad
Tidsram: 10 år
|
Total överlevnad och evolution över år
|
10 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samling av patient- och behandlingsegenskaper
Tidsram: 10 år
|
Insamling av patient- och behandlingsegenskaper över år, för att upprätta prospektiva och retrospektiva studier
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2000
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2025
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2019
Första postat (Faktisk)
24 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AB2015THYROID
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .