Base de données sur le cancer de la thyroïde
23 juillet 2019 mis à jour par: Centre Georges Francois Leclerc
Base de données prospective et rétrospective sur le cancer de la thyroïde
La base de données sur le cancer de la thyroïde recueille des données cliniques et de laboratoire auprès de patients atteints d'une tumeur de la thyroïde qui ont reçu un traitement à l'iode radioactif. Cette base de données n'enregistre que des informations basées sur les dossiers médicaux des patients de manière structurée.
La base de données sur la thyroïde est utilisée pour des projets de recherche rétrospective non interventionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +33 3 80 73 77 84
- E-mail: ABertaut@cgfl.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Dijon, France
- Recrutement
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Contact:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +33 3 80 73 77 84
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'une tumeur thyroïdienne ayant reçu un traitement à l'iode radioactif au Centre Georges François Leclerc, Dijon, France
La description
Critère d'intégration:
- les patients atteints d'une tumeur thyroïdienne (métastatique ou non)
- patients ayant reçu un traitement à l'iode radioactif.
- âge >= 18
Critère d'exclusion:
- Opposition à la collecte de dossiers de données médicales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Traitement à l'iode radioactif du cancer de la thyroïde
|
Patients atteints d'une tumeur de la thyroïde ayant reçu un traitement à l'iode radioactif.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie des patients
Délai: 10 années
|
Survie globale et évolution au fil des ans
|
10 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Collecte des caractéristiques des patients et des traitements
Délai: 10 années
|
Collecte des caractéristiques des patients et des traitements au fil des ans, pour mettre en place des études prospectives et rétrospectives
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10 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2000
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2019
Première publication (Réel)
24 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AB2015THYROID
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .