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Predictive Factors for a Successful Return to Run After ACL-R

2019年10月15日 更新者:Jean-Sébastien Roy、Laval University

Predictive Factors for a Successful Return to Run After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction and Underlying Bio-mechanical Factors

After anterior cruciate ligament (LCA) rupture, the recommended treatment for athletes is the surgical reconstruction of the ligament (ACL-R), followed by a long rehabilitation period. The results of this treatment are sub-optimal with a low rate of return to pre-injury level of sport, a high risk of reinjury and early knee osteoarthritis. To improve treatment outcomes, researchers and clinicians recommend optimizing rehabilitation protocols. They recommend individualizing rehabilitation progression based on objective criteria. However, current defined criteria relied on experts' opinions and not scientific validation.

Return to run after ACL reconstruction is an important rehabilitation milestone. It often means the beginning of the return to sport continuum. A successful return to run is therefore crucial for both the patient and clinician. In this study, the investigators aim to determine the predictive outcomes for a successful return to run after ACL-R.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Quebec City、Quebec、加拿大
        • Center for Interdisciplinary Research in Rehabilitation and Social Integration (CIRRIS)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Experimental group

Inclusion Criteria:

  • ACL-R 3 to 4 months ago

Exclusion Criteria:

  • already returned to run
  • multiple ligament lesions

Control group

Inclusion Criteria:

- healthy person

Exclusion Criteria:

  • history of ACL lesion or reconstruction
  • history of knee injury
  • injured in the last year

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:ACL-R
Progressive return to run protocol for patients after ACL-R

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Muscular strength assessment
大体时间:Day 0
Quadriceps, hamstring and gluteus strength assessment with handheld dynamometer (N)
Day 0
Modified Y-balance test
大体时间:Day 0
Modified Y-balance test (m)
Day 0
step-down test
大体时间:Day 0
endurance test, number of repetition
Day 0
Self-reported outcomes: ACL-RSI
大体时间:Day 0
ACL-RSI: 0-100
Day 0
Self-reported outcomes: IKDC
大体时间:Day 0
IKDC: 0-100
Day 0

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Running kinematic
大体时间:Day 0 and Day 14
knee kinematic (degree)
Day 0 and Day 14
Running kinetic
大体时间:Day 0 and Day 14
kinetic (N)
Day 0 and Day 14
Knee joint contact force
大体时间:Day 0 and Day 14
knee joint contact force (N)
Day 0 and Day 14

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Sébastien Roy, PhD、Laval University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月10日

初级完成 (实际的)

2019年4月30日

研究完成 (实际的)

2019年4月30日

研究注册日期

首次提交

2019年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月15日

首次发布 (实际的)

2019年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月15日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ACLR/Running 2019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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