氨基糖苷类和导管
2021年2月7日 更新者：Ayala Gover、Carmel Medical Center
氨基糖甙类药物对早产儿导管的影响
该研究的目的是评估氨基糖苷类药物治疗对早产儿导管闭合的影响
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30分钟 至 3周 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
NICU 住院的早产儿
描述
纳入标准：
妊娠 32 周或以上出生的婴儿
-
排除标准：
- 不太可能存活或患有先天性心脏病的婴儿
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
暴露于氨基糖苷类
接受氨基糖苷类药物的早产儿
|
婴儿超声心动图检查
|
|
不接触氨基糖苷类
未接受氨基糖甙类药物的早产儿
|
婴儿超声心动图检查
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
导管闭合
大体时间：3周
|
动脉导管闭合
|
3周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年7月1日
初级完成 (预期的)
2022年7月1日
研究完成 (预期的)
2022年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月1日
首次发布 (实际的)
2020年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月7日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
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