COVID-19 接触者中的预防性伊维菌素
2020年8月23日 更新者：Waheed Shouman、Zagazig University
使用伊维菌素作为 COVID-19 患者无症状家庭密切接触的预防选择
确诊 COVID -19 患者的无症状家庭密切接触者将接受预防性伊维菌素治疗，并将随访 14 天以了解 COVID -19 的任何症状和诊断
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
340
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sharkia
-
Zagazig、Sharkia、埃及、44519
- Zagazig University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
确诊 COVID-19 病例的家庭联系人
排除标准：
- 拒绝参加和接受药物怀孕或哺乳已知对伊维菌素过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序的
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：伊维菌素组
将接受预防性伊维菌素的接触者
|
两剂间隔 72 小时
|
|
NO_INTERVENTION：控制组
仅在没有预防措施的情况下进行观察的接触者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
出现症状（发烧、咳嗽、喉咙痛、肌痛、腹泻、呼吸急促）
大体时间：入学后14天内
|
病史采集和临床检查
|
入学后14天内
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
新冠肺炎的发展
大体时间：入学后14天内
|
用棉签
|
入学后14天内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月31日
初级完成 (实际的)
2020年7月14日
研究完成 (实际的)
2020年7月27日
研究注册日期
首次提交
2020年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月6日
首次发布 (实际的)
2020年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月23日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.