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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04422561
COVID-19 접촉자의 예방적 Ivermectin
2020년 8월 23일 업데이트: Waheed Shouman, Zagazig University
COVID-19 환자를 위한 무증상 가족 밀접 접촉자의 예방적 옵션으로 Ivermectin 사용
COVID -19 확진 환자의 무증상 가족 밀접 접촉자는 예방적 이버멕틴을 투여받으며 COVID -19 증상 및 진단에 대해 14일 동안 추적 관찰됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
340
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sharkia
-
Zagazig, Sharkia, 이집트, 44519
- Zagazig University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
COVID-19 확진자의 가족 접촉자
제외 기준:
- 이버멕틴에 대한 알려진 과민성으로 알려진 임신 또는 수유 약물 참여 및 수신 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 잇달아 일어나는
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이버멕틴 그룹
예방적 이버멕틴을 투여받을 연락처
|
72시간 간격으로 2회 투여
|
|
NO_INTERVENTION: 대조군
예방조치 없이 관찰만 되는 접촉자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
증상의 발달 (발열, 기침, 인후통, 근육통, 설사, 호흡곤란)
기간: 등록 후 14일 이내
|
병력청취 및 임상검사
|
등록 후 14일 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
COVID의 발달
기간: 등록 후 14일 이내
|
면봉으로
|
등록 후 14일 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 31일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 14일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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