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COVID-19 접촉자의 예방적 Ivermectin

2020년 8월 23일 업데이트: Waheed Shouman, Zagazig University

COVID-19 환자를 위한 무증상 가족 밀접 접촉자의 예방적 옵션으로 Ivermectin 사용

COVID -19 확진 환자의 무증상 가족 밀접 접촉자는 예방적 이버멕틴을 투여받으며 COVID -19 증상 및 진단에 대해 14일 동안 추적 관찰됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

340

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sharkia
      • Zagazig, Sharkia, 이집트, 44519
        • Zagazig University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

COVID-19 확진자의 가족 접촉자

제외 기준:

  • 이버멕틴에 대한 알려진 과민성으로 알려진 임신 또는 수유 약물 참여 및 수신 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이버멕틴 그룹
예방적 이버멕틴을 투여받을 연락처
72시간 간격으로 2회 투여
NO_INTERVENTION: 대조군
예방조치 없이 관찰만 되는 접촉자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상의 발달 (발열, 기침, 인후통, 근육통, 설사, 호흡곤란)
기간: 등록 후 14일 이내
병력청취 및 임상검사
등록 후 14일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID의 발달
기간: 등록 후 14일 이내
면봉으로
등록 후 14일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 14일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ZU-IRB#6150/31-5-2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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