COVID-19接触者における予防的イベルメクチン
2020年8月23日 更新者:Waheed Shouman、Zagazig University
COVID-19 患者の無症候性家族濃厚接触における予防オプションとしてのイベルメクチンの使用
確認されたCOVID -19患者の無症候性の家族の密接な接触は、予防的イベルメクチンを受け、COVID -19の症状と診断について14日間追跡されます
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
340
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sharkia
-
Zagazig、Sharkia、エジプト、44519
- Zagazig University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
確認された COVID-19 症例の家族の連絡先
除外基準:
- 参加を拒否し、薬の受け取りを拒否する 妊娠中または授乳中 イベルメクチンに対する既知の過敏症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:一連
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:イベルメクチン群
予防的イベルメクチンを受ける連絡先
|
72時間間隔で2回接種
|
NO_INTERVENTION:対照群
予防をせず経過観察のみを行う接触者
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
症状の発現(発熱、咳、のどの痛み、筋肉痛、下痢、息切れ)
時間枠:入会後14日以内
|
病歴聴取と臨床検査
|
入会後14日以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
COVIDの発生
時間枠:入会後14日以内
|
綿棒で
|
入会後14日以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月31日
一次修了 (実際)
2020年7月14日
研究の完了 (実際)
2020年7月27日
試験登録日
最初に提出
2020年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月6日
最初の投稿 (実際)
2020年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月23日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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