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背痛 - 将表型与疼痛机制和结果联系起来。

2023年8月14日 更新者：Balgrist University Hospital
调查是否可以在腰痛患者中识别出不同的临床、心理物理学和神经生理学表型

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

腰痛患者将填写一份详细的问卷（包括 疼痛图）关于他们的痛苦。 其中一些将接受标准化的定量感官测试协议和 fMRI 程序。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 瑞士
    • Zurich
      • Zürich、Zurich、瑞士、8008
        • 招聘中
        • Balgrist University Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18至80岁的腰痛患者

描述

纳入标准：

-主诉：临床上不能归因于红旗的腰痛

排除标准：

  • 影响疼痛敏感性的任何重大医学或精神疾病
  • MRI禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
腰痛患者
没有干预
其他：无干预，观察
无干预，观察
控制
没有干预
其他：无干预，观察
无干预，观察

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
空间疼痛程度
大体时间：基线
空间疼痛程度（身体图）
基线
中枢敏感化措施
大体时间：基线
时间总和和条件性疼痛调制
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
空间疼痛程度的变化
大体时间：从基线到 3 个月的变化
空间疼痛程度的变化（身体图）
从基线到 3 个月的变化
中央宣传措施的变化
大体时间：从基线到 3 个月的变化
时间总和和条件性疼痛调制的变化
从基线到 3 个月的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Balgrist University Hospital

合作者

University of Zurich

调查人员

  • 首席研究员：Petra Schweinhardt, MD, PhD、Balgrist University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月12日

首次发布 (实际的)

2020年6月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月14日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019-00136

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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赞助者和合作者

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药物干预

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