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头前位和中立位使用智能手机对上肢神经的影响

2020年11月20日 更新者：Karim Samy Ibrahim、MTI University

诱发头前位和手部使用手机的电生理学研究

比较手动使用手机时两个不同位置（头部前倾位置和中立位置）在 4 个不同时间使用上肢神经（尺神经、正中神经和桡神经）的神经传导速度和 F 波。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

目的：

  • 比较头前位与手持手机对上肢神经传导速度的影响
  • 研究上肢神经的 F 反应。
  • 研究正中神经的复合肌肉动作电位 (CMAP) 振幅

背景：

头部前倾可能会影响颈神经根，因此也会因持续牵拉神经而影响神经传导速度，而且用手过度使用智能手机可能会影响手部神经，因此本研究确定其中哪一种对神经的影响更大影响大于对方。

如果向前的头部位置对上肢神经有最坏的影响，调查人员必须避免头部位置不正确，以避免拉伸和压缩神经。

假设：

前倾头位和手持手机对上肢神经传导速度的影响无统计学差异。

科目：

正常的 150 名非运动型青少年将参与这项研究。 他们的年龄介于 14 至 18 岁之间。

评估方法

  1. 肌电图 (EMG) 将用于测量神经传导速度、F 波、运动动作电位
  2. 软项圈用于固定使用手机时的颅椎角度 通用测角仪
  3. Goniometer pro iPhone 应用程序

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Faculty of Pysical Therapy, 6 Oct University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

正常科目

描述

纳入标准：

  1. 他们的年龄介于 14 至 18 岁之间。
  2. 不参加任何常规体育活动

排除标准：

  1. 有颈部疼痛的人
  2. 上肢先天性畸形
  3. I 型糖尿病引起的周围神经病变
  4. 类风湿关节炎
  5. 上肢神经外科手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
前倾头位
神经传导速度和 f 波应用于正中神经、尺神经和桡神经前后 10、20 和 30 分钟，儿童将坐在椅子上，双脚放在地上，没有任何紧张，上肢休息然后一张桌子，从 C7 的棘突水平通过的线与 C7 的耳屏和棘突之间的线之间的角度将通过测角仪和测角仪专业应用程序测量，以评估颅椎角度记录，我们将固定颅椎角度在 40.7° 和 43.2° 之间（严重 FHP）
设备：手机
三星A 71
其他名称：
  • 手机
中立立场
在 10、20 和 30 分钟前后对正中神经、尺神经和桡神经施加神经传导速度和 f 波，而儿童将坐在椅子上，双脚放在地上，头部处于解剖位置，上半身放在桌子上，在手机触摸屏上使用双手
设备：手机
三星A 71
其他名称：
  • 手机

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中立位运动和感觉神经传导速度和 f 波
大体时间：1天
运动和感觉神经传导速度和f波将在使用手机时通过电诊断测量中立位置的上肢神经（正中神经、尺神经和桡神经）
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用手机时在头部前倾位置测量的运动和感觉神经传导速度和 f 波
大体时间：1天
运动和感觉神经传导速度和 f 波将在使用手机时通过电诊断测量头前位上肢神经（正中神经、尺神经和桡神经）
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

MTI University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月10日

初级完成 (预期的)

2021年2月10日

研究完成 (预期的)

2021年3月10日

研究注册日期

首次提交

2020年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月20日

首次发布 (实际的)

2020年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月20日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 012/002542

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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