Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv používání smartphonu v přední poloze hlavy a neutrální poloze na nervy horních končetin

20. listopadu 2020 aktualizováno: Karim Samy Ibrahim, MTI University

Elektrofyziologické studie indukované přední polohy hlavy a používání rukou mobilního telefonu

Porovnat dvě různé polohy (přední poloha hlavy a neutrální poloha) při ručním používání mobilního telefonu pomocí rychlosti nervového vedení a F-vlny nervů horní končetiny (ulnární, střední a radiální) ve 4 různých časech.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

ÚČEL:

  • Porovnat mezi předsunutou polohou hlavy a ručním používáním mobilního telefonu na rychlost vedení nervů horní končetiny
  • Vyšetřit F reakce nervů horních končetin.
  • Zkoumat amplitudy složeného svalového akčního potenciálu (CMAP) středních nervů

POZADÍ:

Přední poloha hlavy může ovlivnit cervikální nervový kořen, takže může také ovlivnit rychlost nervového vedení v důsledku pokračujícího natahování nervů, také nadměrné používání chytrého telefonu rukou může ovlivnit nervy ruky, takže tato studie určuje, který z nich má více vliv než ten druhý.

Pokud má přední poloha hlavy nejhorší vliv na nervy horní končetiny, vyšetřovatelé se musí vyvarovat nesprávné polohy hlavy, aby nedošlo k natažení a stlačení nervů.

HYPOTÉZY:

Není statistický rozdíl mezi předklonem hlavy a ručním používáním mobilního telefonu na rychlost vedení nervů horní končetiny.

PŘEDMĚTY:

Této studie se zúčastní normálních sto padesát neatketických adolescentů obou pohlaví. Jejich věk se pohybuje od 14 do 18 let.

METODY HODNOCENÍ

  1. Elektromyografie (EMG) bude použita k měření rychlosti nervového vedení, F-vlny, motorického akčního potenciálu
  2. Měkký límec slouží k fixaci kraniovertebrálního úhlu při používání mobilního telefonu Univerzální goniometr
  3. Aplikace Goniometer pro iPhone

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • Faculty of Pysical Therapy, 6 Oct University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

normální předměty

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Jejich věk se pohybuje od 14 do 18 let.
  2. Neválcuje se při žádné pravidelné sportovní aktivitě

Kritéria vyloučení:

  1. Jedinec s bolestí krku
  2. Vrozená deformita horní končetiny
  3. Periferní neuropatie způsobená diabetes mellitus I
  4. Revmatoidní artritida
  5. Anamnéza chirurgické intervence na nervech horní končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
přední pozice hlavy
rychlost nervového vedení a vlna f aplikovaná na střední, ulnární a radiální nerv před a po 10, 20 a 30 minutách v předklonu, zatímco děti budou sedět na židli s nohama na zemi bez jakéhokoli napětí, horní končetiny jsou v klidu tabulkou pak změříme úhel mezi linií procházející horizontálně od trnového výběžku C7 a linií procházející mezi tragusem a trnovým výběžkem C7 pomocí goniometru a aplikace goniometer pro vyhodnocení záznamu kraniovertebrálního úhlu, kraniovertebrál zafixujeme úhel mezi 40,7° a 43,2° (těžké FHP)
Samsung A71
Ostatní jména:
  • mobilní telefon
neutrální pozici
rychlost nervového vedení a vlna f aplikovaná na střední, ulnární a radiální nerv před a po 10, 20 a 30 minutách, zatímco děti budou sedět na židli s nohama na zemi s hlavou v anatomické poloze, horní část je opřena o stůl a používal obě ruce na dotykové obrazovce mobilního telefonu
Samsung A71
Ostatní jména:
  • mobilní telefon

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rychlost vedení motorického a senzorického nervu a f-vlna v neutrální poloze
Časové okno: 1 den
rychlost vedení motorických a senzorických nervů a f-vlna budou měřeny k nervům horních končetin (medián, ulnární a radiální nerv) v neutrální poloze pomocí elektrodiagnostiky při použití mobilního telefonu
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rychlost vedení motorického a senzorického nervu a f-vlna měřená v přední poloze hlavy během používání mobilního telefonu
Časové okno: 1 den
rychlost vedení motorických a senzorických nervů a f-vlna budou měřeny k nervům horních končetin (medián, ulnární a radiální nerv) v přední poloze hlavy pomocí elektrodiagnostiky při použití mobilního telefonu
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. února 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

10. února 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

10. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

1. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 012/002542

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Používání mobilního telefonu

Předplatit