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Auswirkung der Verwendung eines Smartphones in vorderer Kopfposition und neutraler Position auf die Nerven der oberen Gliedmaßen

20. November 2020 aktualisiert von: Karim Samy Ibrahim, MTI University

Elektrophysiologische Studien zur induzierten Vorwärtsposition des Kopfes und zur Handnutzung von Mobiltelefonen

Vergleich zwischen zwei verschiedenen Positionen (vordere Kopfposition und neutrale Position) bei der Verwendung eines Mobiltelefons mit der Hand unter Verwendung der Nervenleitungsgeschwindigkeit und der F-Welle der Nerven der oberen Extremitäten (ulnar, median und radial) zu vier verschiedenen Zeiten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZWECK:

  • Vergleich zwischen der nach vorne gerichteten Kopfposition und der Handnutzung eines Mobiltelefons hinsichtlich der Leitungsgeschwindigkeit der Nerven der oberen Extremitäten
  • Es sollten die F-Reaktionen der Nerven der oberen Gliedmaßen untersucht werden.
  • Es sollten die Amplituden des zusammengesetzten Muskelaktionspotentials (CMAP) des Nervus medianus untersucht werden

HINTERGRUND:

Die nach vorn gerichtete Kopfposition kann sich auf die Wurzel des Halsnervs auswirken, so dass sie aufgrund der anhaltenden Dehnung der Nerven auch die Nervenleitungsgeschwindigkeit beeinflussen kann. Auch die übermäßige Nutzung des Smartphones mit der Hand kann sich auf die Handnerven auswirken. Daher wird in dieser Studie ermittelt, welcher von ihnen stärker ist Einfluss als die anderen.

Wenn die vordere Kopfposition die schlimmsten Auswirkungen auf die Nerven der oberen Extremitäten hat, müssen die Forscher die falsche Position des Kopfes vermeiden, um eine Dehnung und Kompression der Nerven zu vermeiden.

HYPOTHESEN:

Es gibt keinen statistischen Unterschied zwischen der nach vorne gerichteten Kopfposition und der Handnutzung eines Mobiltelefons hinsichtlich der Leitungsgeschwindigkeit der Nerven der oberen Extremität.

FÄCHER:

Normalerweise werden einhundertfünfzig nicht-sportliche Jugendliche beiderlei Geschlechts an dieser Studie teilnehmen. Ihr Alter liegt zwischen 14 und 18 Jahren.

BEWERTUNGSMETHODEN

  1. Elektromyographie (EMG) wird verwendet, um die Nervenleitungsgeschwindigkeit, die F-Welle und das motorische Aktionspotential zu messen
  2. Der weiche Kragen dient zur Fixierung des kraniovertebralen Winkels bei Verwendung des Universal-Goniometers des Mobiltelefons
  3. Goniometer Pro iPhone-Anwendung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of Pysical Therapy, 6 Oct University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

normale Themen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ihr Alter liegt zwischen 14 und 18 Jahren.
  2. Nicht bei regelmäßiger sportlicher Aktivität gerollt

Ausschlusskriterien:

  1. Person mit Nackenschmerzen
  2. Angeborene Deformität der oberen Extremität
  3. Periphere Neuropathie aufgrund von Diabetes mellitus Typ I
  4. Rheumatoide Arthritis
  5. Vorgeschichte chirurgischer Eingriffe an Nerven der oberen Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
vordere Kopfposition
Nervenleitungsgeschwindigkeit und F-Welle, die vor und nach 10, 20 und 30 Minuten auf den Nervus medianus, ulnaris und radialis angewendet werden, in vorderer Kopfposition, während die Kinder ohne Spannung mit den Füßen auf dem Boden auf einem Stuhl sitzen und die oberen Gliedmaßen ruhen In einer Tabelle wird dann der Winkel zwischen der Linie, die horizontal vom Dornfortsatz von C7 verläuft, und der Linie, die zwischen dem Tragus und dem Dornfortsatz von C7 verläuft, mit einem Goniometer und einer Goniometer-Pro-Anwendung gemessen, um die Aufzeichnung des kraniovertebralen Winkels auszuwerten. Wir werden den kraniovertebralen Winkel korrigieren Winkel zwischen 40,7° und 43,2° (schwerer FHP)
Gerät: Smartphone
Samsung A 71
Andere Namen:
  • Mobiltelefon
Neutrale Position
Nervenleitungsgeschwindigkeit und F-Welle, die vor und nach 10, 20 und 30 Minuten auf den Nervus medianus, ulnaris und radialis angewendet werden, während die Kinder mit den Füßen auf dem Boden und dem Kopf in anatomischer Position auf einem Stuhl sitzen, die Oberkörper auf einem Tisch ruhen und Benutzte beide Hände auf dem Touchscreen des Mobiltelefons
Gerät: Smartphone
Samsung A 71
Andere Namen:
  • Mobiltelefon

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
motorische und sensorische Nervenleitungsgeschwindigkeit und F-Welle in neutraler Position
Zeitfenster: 1 Tag
Die Geschwindigkeit der motorischen und sensorischen Nervenleitung und die F-Welle werden an den Nerven der oberen Extremitäten (N. medianus, ulnaris und radialis) in neutraler Position mithilfe der Elektrodiagnose bei Verwendung eines Mobiltelefons gemessen
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschwindigkeit der motorischen und sensorischen Nervenleitung und F-Welle, gemessen in vorderer Kopfposition während der Nutzung des Mobiltelefons
Zeitfenster: 1 Tag
Die Geschwindigkeit der motorischen und sensorischen Nervenleitung und die F-Welle werden an den Nerven der oberen Extremitäten (N. medianus, ulnaris und radialis) in vorderer Kopfposition mithilfe der Elektrodiagnose bei Verwendung eines Mobiltelefons gemessen
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

MTI University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. Februar 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 012/002542

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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