Effet de l'utilisation du smartphone en position tête avant et position neutre sur les nerfs des membres supérieurs
20 novembre 2020 mis à jour par: Karim Samy Ibrahim, MTI University
Études électrophysiologiques de la position de la tête vers l'avant induite et de l'utilisation manuelle du téléphone portable
Pour comparer deux positions différentes (position de la tête vers l'avant et position neutre) lors de l'utilisation manuelle du téléphone portable en utilisant la vitesse de conduction nerveuse et l'onde F des nerfs des membres supérieurs (ulnaire, médian et radial) à 4 moments différents.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
BUT:
- Comparer la position de la tête vers l'avant et l'utilisation manuelle du téléphone portable sur la vitesse de conduction des nerfs des membres supérieurs
- Étudier les réponses F des nerfs des membres supérieurs.
- Étudier les amplitudes du potentiel d'action musculaire composé (CMAP) des nerfs médians
ARRIÈRE-PLAN:
La position de la tête vers l'avant peut affecter la racine nerveuse cervicale, de sorte qu'elle peut également affecter la vitesse de conduction nerveuse en raison de l'étirement continu des nerfs. L'utilisation excessive du téléphone intelligent à la main peut également affecter les nerfs de la main. Cette étude détermine donc lequel d'entre eux a le plus. influence que l'autre.
Si la position de la tête vers l'avant a le pire effet sur les nerfs des membres supérieurs, les enquêteurs doivent éviter la position incorrecte de la tête pour éviter l'étirement et la compression des nerfs.
HYPOTHÈSES:
Il n'y a pas de différence statistique entre la position de la tête vers l'avant et l'utilisation manuelle du téléphone portable sur la vitesse de conduction des nerfs du membre supérieur.
SUJETS:
Normalement, cent cinquante adolescents non sportifs des deux sexes participeront à cette étude. Leur âge varie de 14 à 18 ans.
MÉTHODES D'ÉVALUATION
- L'électromyographie (EMG) sera utilisée pour mesurer la vitesse de conduction nerveuse, l'onde F, le potentiel d'action moteur
- Le collier souple sera utilisé pour fixer l'angle cranio-vertébral lors de l'utilisation du téléphone portable Goniomètre universel
- Application iPhone goniomètre pro
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Faculty of Pysical Therapy, 6 Oct University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
sujets normaux
La description
Critère d'intégration:
- Leur âge varie de 14 à 18 ans.
- Pas roulé sur une activité sportive régulière
Critère d'exclusion:
- Personne souffrant de douleurs au cou
- Difformité congénitale du membre supérieur
- Neuropathie périphérique due au diabète sucré de type I
- Polyarthrite rhumatoïde
- Antécédents d'intervention chirurgicale au niveau des nerfs du membre supérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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position de tête vers l'avant
vitesse de conduction nerveuse et onde f appliquées aux nerfs médian, ulnaire et radial avant et après 10,20 et 30 minutes en position de tête vers l'avant tandis que les enfants s'assoient sur une chaise avec les pieds au sol sans aucune tension, les membres supérieurs sont reposés dans un tableau ensuite, l'angle entre la ligne passant horizontalement de l'apophyse épineuse de C7 et la ligne passant entre le tragus et l'apophyse épineuse de C7 sera mesuré par goniomètre et application goniomètre pro pour évaluer l'enregistrement de l'angle cranio-vertébral, on fixera le cranio-vertébral angle entre 40,7° et 43,2° (FHP sévère)
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Samsung A 71
Autres noms:
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position neutre
vitesse de conduction nerveuse et onde f appliquées aux nerfs médian, ulnaire et radial avant et après 10,20 et 30 minutes pendant que les enfants s'assoient sur une chaise avec les pieds au sol avec la tête en position anatomique, la tige repose sur une table et utilisé les deux mains sur l'écran tactile du téléphone mobile
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Samsung A 71
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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vitesse de conduction nerveuse motrice et sensorielle et onde f en position neutre
Délai: Un jour
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la vitesse de conduction nerveuse motrice et sensorielle et l'onde F seront mesurées sur les nerfs des membres supérieurs (nerfs médian, ulnaire et radial) en position neutre en utilisant l'électrodiagnostic lors de l'utilisation d'un téléphone portable
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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vitesse de conduction nerveuse motrice et sensorielle et onde f mesurées en position de tête vers l'avant lors de l'utilisation d'un téléphone mobile
Délai: Un jour
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la vitesse de conduction nerveuse motrice et sensorielle et l'onde F seront mesurées aux nerfs des membres supérieurs (nerfs médian, ulnaire et radial) en position de tête vers l'avant en utilisant l'électrodiagnostic lors de l'utilisation d'un téléphone portable
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
10 février 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
10 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2020
Première publication (Réel)
1 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 012/002542
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .