Effekt av användning av smartphone i främre huvudposition och neutral position på nerverna i övre extremiteterna
20 november 2020 uppdaterad av: Karim Samy Ibrahim, MTI University
Elektrofysiologiska studier av inducerad framåt huvudposition och handanvändning av mobiltelefon
Att jämföra mellan två olika positioner (framåt huvudposition och neutral position) vid användning av mobiltelefon för hand med hjälp av nervledningshastighet och F-våg av nerverna i övre extremiteterna (ulnar, median och radiell) i 4 olika tidpunkter.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
SYFTE:
- Att jämföra mellan främre huvudposition och handanvändning av mobiltelefon på ledningshastigheten hos nerverna i övre extremiteterna
- För att undersöka F-svaren hos nerverna i övre extremiteterna.
- För att undersöka CMAP-amplituderna hos mediannerverna
BAKGRUND:
Framåt huvudposition kan påverka den cervikala nervroten så det kan också påverka nervledningshastigheten på grund av fortsatt sträckning på nerverna, även överanvändning av smart telefon för hand kan påverka handnerverna, så denna studie avgör vilken av dem som har mer inflytande än den andra.
Om den främre huvudpositionen har den värsta effekten på nerverna i de övre extremiteterna måste utredarna undvika felposition av huvudet för att undvika sträckning och kompression av nerverna.
HYPOTESER:
Det finns ingen statistisk skillnad mellan främre huvudposition och handanvändning av mobiltelefon på ledningshastigheten hos nerverna i övre extremiteten.
ÄMNEN:
Normalt kommer etthundrafemtio icke-atketiska ungdomar av båda könen att delta i denna studie. Deras ålder sträcker sig från 14-18 år.
METODER FÖR BEDÖMNING
- Elektromyografi (EMG) kommer att användas för att mäta nervledningshastighet, F-våg, motorisk aktionspotential
- Mjuk krage kommer att användas för att fixera kraniovertebralvinkeln under använd mobiltelefon Universal goniometer
- Applikationen Goniometer pro iPhone
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of Pysical Therapy, 6 Oct University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
normala ämnen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deras åldrar sträcker sig från 14-18 år.
- Inte rullat på någon vanlig atletisk aktivitet
Exklusions kriterier:
- Individ med nacksmärta
- Medfödd missbildning för övre extremiteterna
- Perifer neuropati på grund av diabetes mellitus typ I
- Reumatism
- Historien om kirurgiskt ingrepp vid nerverna i den övre extremiteten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
framåt huvudposition
nervledningshastighet och f-våg appliceras på median-, ulnar- och radialnerven före och efter 10, 20 och 30 minuter i främre huvudposition medan barn sitter på stolen med fötterna på marken utan några spänningar, de övre extremiteterna vilar i en tabell sedan, vinkeln mellan linjen som passerar horisontellt från den spinösa processen av C7 och linjen som passerar mellan den tragus och spinous processen av C7 kommer att mätas med goniometer och goniometer pro-applikation för att utvärdera craniovertebral vinkelregistreringen, vi kommer att fixa craniovertebral vinkeln. vinkel mellan 40,7° och 43,2° (svår FHP )
|
Samsung A 71
Andra namn:
|
|
neutralt läge
nervledningshastighet och f-våg appliceras på median-, ulnar- och radialnerven före och efter 10, 20 och 30 minuter medan barn kommer att sitta på en stol med fötterna på marken med huvudet i anatomiskt läge, den övre vilar i ett bord och använd båda händerna på mobiltelefonens pekskärm
|
Samsung A 71
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
motorisk och sensorisk nervledningshastighet och f-våg i neutralt läge
Tidsram: 1 dag
|
motorisk och sensorisk nervledningshastighet och f-våg mäts till nerverna i övre extremiteter (median-, ulnar- och radialnerver) i neutral position med hjälp av elektrodiagnos vid användning av mobiltelefon
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
motorisk och sensorisk nervledningshastighet och f-våg mätt i främre huvudposition under användning av mobiltelefon
Tidsram: 1 dag
|
motorisk och sensorisk nervledningshastighet och f-våg mäts till nerverna i de övre extremiteterna (median, ulnar och radiella nerver) i främre huvudposition genom att använda elektrodiagnos vid användning av mobiltelefon
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 februari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
10 februari 2021
Avslutad studie (Förväntat)
10 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 september 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2020
Första postat (Faktisk)
1 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 december 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2020
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 012/002542
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .