Effect van gebruik Smartphone in voorwaartse hoofdpositie en neutrale positie op de zenuwen van de bovenste ledematen
20 november 2020 bijgewerkt door: Karim Samy Ibrahim, MTI University
Elektrofysiologische studies van geïnduceerde voorwaartse hoofdpositie en handgebruik van mobiele telefoon
Vergelijken tussen twee verschillende posities (voorwaartse hoofdpositie en neutrale positie) bij gebruik van de mobiele telefoon met de hand met behulp van zenuwgeleidingssnelheid en F-golf van zenuwen van de bovenste ledematen (ellepijp, mediaan en radiaal) in 4 verschillende tijden.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DOEL:
- Vergelijken tussen voorwaartse hoofdpositie en handgebruik van mobiele telefoon op geleidingssnelheid van zenuwen in de bovenste ledematen
- Om de F-reacties van de zenuwen van de bovenste ledematen te onderzoeken.
- Om de samengestelde spieractiepotentiaal (CMAP) amplitudes van mediane zenuwen te onderzoeken
ACHTERGROND:
Voorwaartse hoofdpositie kan de cervicale zenuwwortel beïnvloeden, dus het kan ook de zenuwgeleidingssnelheid beïnvloeden als gevolg van voortdurende rek op zenuwen, ook het overmatig gebruik van smartphones met de hand kan de handzenuwen beïnvloeden, dus deze studie bepaalt welke van hen meer heeft invloed dan de ander.
Als de voorwaartse positie van het hoofd het ergste effect heeft op de zenuwen van de bovenste ledematen, moeten onderzoekers de verkeerde positie van het hoofd vermijden om uitrekking en compressie van de zenuwen te voorkomen.
HYPOTHESEN:
Er is geen statistisch verschil tussen voorwaartse hoofdpositie en handgebruik van mobiele telefoon op geleidingssnelheid van de zenuwen van de bovenste ledematen.
ONDERWERPEN:
Normale honderdvijftig niet-athketische adolescenten van beide geslachten zullen aan dit onderzoek deelnemen. Hun leeftijd varieert van 14-18 jaar.
METHODEN VOOR BEOORDELING
- Elektromyografie (EMG) zal worden gebruikt om zenuwgeleidingssnelheid, F-golf, motorische actiepotentiaal te meten
- Zachte kraag wordt gebruikt om de craniovertebrale hoek te fixeren tijdens de gebruikte universele goniometer van de mobiele telefoon
- Goniometer pro iPhone-applicatie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Faculty of Pysical Therapy, 6 Oct University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
normale onderwerpen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hun leeftijd varieert van 14 tot 18 jaar.
- Niet gerold op een reguliere atletische activiteit
Uitsluitingscriteria:
- Persoon met nekpijn
- Aangeboren misvorming van de bovenste ledematen
- Perifere neuropathie door diabetes mellitus type I
- Reumatoïde artritis
- Geschiedenis van chirurgische ingrepen aan zenuwen van de bovenste extremiteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
voorwaartse hoofdpositie
zenuwgeleidingssnelheid en f-golf toegepast op de mediane, ulnaire en radiale zenuw voor en na 10, 20 en 30 minuten in voorwaartse hoofdpositie terwijl kinderen op een stoel zitten met hun voeten op de grond zonder enige spanning, de bovenste ledematen rusten in een tabel dan zal de hoek tussen de lijn die horizontaal door het processus spinosus van C7 loopt en de lijn die tussen de tragus en processus spinosus van C7 gaat, worden gemeten met een goniometer en goniometer pro-applicatie om de opname van de craniovertebrale hoek te evalueren, we zullen de craniovertebrale fixeren hoek tussen 40,7° en 43,2° (ernstige FHP)
|
Samsung A71
Andere namen:
|
|
neutrale positie
zenuwgeleidingssnelheid en f-golf toegepast op mediane, ulnaire en radiale zenuw voor en na 10, 20 en 30 minuten terwijl kinderen op een stoel zitten met hun voeten op de grond met het hoofd in anatomische positie, de bovenbenen rusten op een tafel en gebruikte beide handen op het touchscreen van de mobiele telefoon
|
Samsung A71
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
motorische en sensorische zenuwgeleidingssnelheid en f-golf in neutrale positie
Tijdsspanne: 1 dag
|
motorische en sensorische zenuwgeleidingssnelheid en f-golf worden gemeten aan de zenuwen van de bovenste ledematen (mediane, ulnaire en radiale zenuwen) in neutrale positie door middel van elektrodiagnose bij gebruik van een mobiele telefoon
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
motorische en sensorische zenuwgeleidingssnelheid en f-golf gemeten in voorwaartse hoofdpositie tijdens gebruik mobiele telefoon
Tijdsspanne: 1 dag
|
motorische en sensorische zenuwgeleidingssnelheid en f-golf worden gemeten op zenuwen van bovenste ledematen (mediane, ulnaire en radiale zenuwen) in voorwaartse hoofdpositie door middel van elektrodiagnose bij gebruik van mobiele telefoon
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 februari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
10 februari 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
10 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 012/002542
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .