Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av bruk av smarttelefon i fremre hodeposisjon og nøytral posisjon på nerver i øvre lemmer

20. november 2020 oppdatert av: Karim Samy Ibrahim, MTI University

Elektrofysiologiske studier av indusert hodeposisjon og håndbruk av mobiltelefon

For å sammenligne mellom to forskjellige posisjoner (fremover hodeposisjon og nøytral posisjon) ved bruk av mobiltelefon for hånd ved bruk av nerveledningshastighet og F-bølge av nerver i øvre lemmer ( ulnar, median og radial) i 4 forskjellige tider.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HENSIKT:

  • For å sammenligne mellom fremre hodeposisjon og håndbruk av mobiltelefon på ledningshastigheten til nervene i øvre lemmer
  • For å undersøke F-responsene til nerver i øvre lemmer.
  • For å undersøke de sammensatte muskelaksjonspotensialet (CMAP) amplitudene til mediannerver

BAKGRUNN:

Fremover hodeposisjon kan påvirke den cervikale nerveroten, slik at den også kan påvirke nerveledningshastigheten på grunn av fortsatt strekk på nervene, også overbruk av smarttelefon for hånd kan påvirke håndnervene, så denne studien bestemmer hvilken av dem som har mest innflytelse enn den andre.

Hvis den fremre hodeposisjonen har den verste effekten på nervene i øvre ekstremiteter, må etterforskere unngå feil posisjon av hodet for å unngå strekk og kompresjon av nervene.

HYPOTESER:

Det er ingen statistisk forskjell mellom fremre hodeposisjon og håndbruk av mobiltelefon på ledningshastigheten til nervene i overekstremiteten.

EMNER:

Normale hundre og femti ikke-atketiske ungdommer av begge kjønn vil delta i denne studien. Deres alder varierer fra 14-18 år.

METODER FOR VURDERING

  1. Elektromyografi (EMG) vil bli brukt til å måle nerveledningshastighet, F-bølge, motorisk aksjonspotensial
  2. Myk krage vil brukes til å fikse kraniovertebralvinkelen under brukt mobiltelefon Universal goniometer
  3. Goniometer pro iPhone-applikasjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty of Pysical Therapy, 6 Oct University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

normale fag

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deres alder varierer fra 14-18 år.
  2. Ikke rullet på noen vanlig atletisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  1. Person med nakkesmerter
  2. Medfødt deformitet for øvre lemmer
  3. Perifer nevropati på grunn av diabetes mellitus type I
  4. Leddgikt
  5. Historie om kirurgisk inngrep på nerver i øvre ekstremitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
fremre hodeposisjon
nerveledningshastighet og f-bølge påført median-, ulnar- og radialisnerven før og etter 10, 20 og 30 minutter i fremre hodeposisjon mens barn vil sitte på stolen med føttene på bakken uten spenning, de øvre lemmer hviler i en tabell så vil vinkelen mellom linjen som passerer horisontalt fra spinous prosessen til C7 og linjen som passerer mellom tragus og spinous prosessen til C7 måles med goniometer og goniometer pro-applikasjon for å evaluere craniovertebral vinkelregistreringen, vi vil fikse craniovertebral vinkelen. vinkel mellom 40,7° og 43,2° (alvorlig FHP )
Enhet: smarttelefon
Samsung A 71
Andre navn:
  • mobiltelefon
nøytral posisjon
nerveledningshastighet og f-bølge påført median-, ulnar- og radialnerven før og etter 10, 20 og 30 minutter mens barn vil sitte på stolen med føttene på bakken med hodet i anatomisk stilling, den øvre hviler i et bord og brukt begge hendene på berøringsskjermen på mobiltelefonen
Enhet: smarttelefon
Samsung A 71
Andre navn:
  • mobiltelefon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
motorisk og sensorisk nerveledningshastighet og f-bølge i nøytral posisjon
Tidsramme: 1 dag
motorisk og sensorisk nerveledningshastighet og f-bølge vil måles til nerver i øvre ekstremiteter (median, ulnar og radial nerver) i nøytral posisjon ved bruk av elektrodiagnose ved bruk av mobiltelefon
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
motorisk og sensorisk nerveledningshastighet og f-bølge målt i fremre hodeposisjon under bruk av mobiltelefon
Tidsramme: 1 dag
motorisk og sensorisk nerveledningshastighet og f-bølge vil måles til nerver i øvre ekstremiteter (median, ulnar og radial nerver) i fremre hodeposisjon ved bruk av elektrodiagnose ved bruk av mobiltelefon
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

MTI University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2020

Primær fullføring (Forventet)

10. februar 2021

Studiet fullført (Forventet)

10. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 012/002542

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere