Ponseti 法治疗马蹄内翻足患者长期预后的预后因素
2020年12月31日 更新者：Hospices Civils de Lyon
我们的目标是根据对治疗变量和结果的非常完整的前瞻性记录，寻找通过 ponseti 方法治疗的马蹄内翻足患者长期（生长后）功能结果的预后因素
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lyon、法国
- Hopital Femme Mere Enfants
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3个月 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
用ponseti方法治疗的患者
描述
纳入标准：
- - 接受 ponseti 法治疗马蹄内翻足的患者-
排除标准：
- - 其他相关/先天性畸形
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
庞塞蒂
用ponseti方法治疗的患者
|
护理标准，使用 ponseti 方法进行治疗
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
超过 16 岁的功能
大体时间：18岁或完全骨成熟
|
综合评分（完美或不完美的功能），完美的脚被定义为足部顺行、无痛、赤脚外翻且背屈 >10°。
否则不完美。
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18岁或完全骨成熟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (预期的)
2021年1月1日
研究完成 (预期的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月31日
首次发布 (实际的)
2021年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月31日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.