ポンセチ法で治療された内反足患者の長期転帰の予後因子
2020年12月31日 更新者:Hospices Civils de Lyon
治療変数と結果の非常に完全な前向き記録に基づいて、ponseti法で治療された内反足患者の長期(成長後)機能結果の予後因子を見つけることを目指しています
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Lyon、フランス
- Hopital Femme Mere Enfants
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3ヶ月歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ポンセチ法で治療された患者
説明
包含基準:
- -内反足に対してポンセチ法を施行した患者-
除外基準:
- - その他の奇形関連/先天性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
ポンセティ
ポンセチ法で治療された患者
|
標準治療、ポンセチ法による治療
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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16歳以上での機能
時間枠:18歳または完全な骨成熟
|
複合スコア(完全または非完全な機能)、完全な足は、10°を超える背屈を伴う、痛みのない裸足の足底行性として定義されます。
そうでなければ完璧ではありません。
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18歳または完全な骨成熟
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (予期された)
2021年1月1日
研究の完了 (予期された)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月31日
最初の投稿 (実際)
2021年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月31日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。