地塞米松和右美托咪定作为择期剖宫产腰麻的辅助药物
2021年1月5日 更新者：Baher Said Elshahat Mohamed Abdelhady、Benha University
地塞米松与右美托咪定辅助布比卡因用于择期剖宫产腰麻的镇痛效果比较
我们研究的主要目的是评估鞘内注射地塞米松和右美托咪定在择期剖宫产手术中的镇痛效果
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
44
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 36年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 美国麻醉师协会II-III级成年女性患者（年龄：18 -40岁）
- 腰麻下择期剖宫产
- 胎龄 > 37 周
- BMI 小于 30 公斤/平方米
排除标准：
- 病人拒绝
- 无法同意
- 年龄 < 18 或 > 40
- BMI 大于 30 kg/m2
- 已知对研究药物过敏
- 凝血病或抗凝药物
- 糖尿病神经病变
- 精神障碍患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：地塞米松鞘内注射
|
布比卡因鞘内注射佐剂
|
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有源比较器：右美托咪定鞘内注射
|
布比卡因鞘内注射佐剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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镇痛作用
大体时间：手术后最多 24 小时
|
感觉阻滞的持续时间和首次镇痛抢救的时间。 . |
手术后最多 24 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术中并发症
大体时间：手术期间
|
术中寒战、恶心和呕吐的发生率
|
手术期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年3月1日
初级完成 (预期的)
2021年4月30日
研究完成 (预期的)
2021年5月30日
研究注册日期
首次提交
2021年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月5日
首次发布 (实际的)
2021年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月5日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- adjuvant to spinal anesthesia
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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