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選択的帝王切開のための脊椎麻酔のアジュバントとしてのデキサメタゾンおよびデクスメデトミジン

2021年1月5日 更新者：Baher Said Elshahat Mohamed Abdelhady、Benha University

選択的帝王切開の脊椎麻酔に対するブピバカインのアジュバントとしてのデキサメタゾンとデクスメデトミジンの鎮痛効果の比較

私たちの研究の主な目的は、待機的帝王切開における髄腔内デキサメタゾンとデクスメデトミジンの鎮痛効果を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

44

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 米国麻酔学会classⅡ～Ⅲの成人女性患者（18歳～40歳）
  • 脊椎麻酔下の待機的帝王切開
  • 妊娠期間 > 37 週
  • BMI 30kg/m2未満

除外基準:

  • 患者の拒否
  • 同意できない
  • 18 歳未満または 40 歳以上
  • BMI30kg/m2以上
  • -治験薬に対する既知のアレルギー
  • 凝固障害または抗凝固薬
  • 糖尿病性神経障害
  • 精神障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：デキサメタゾン髄腔内
薬：髄腔内デキサメタゾン
ブピバカインの髄腔内アジュバント
アクティブコンパレータ：デクスメデトミジン髄腔内
薬：髄腔内デクスメデトミジン
ブピバカインの髄腔内アジュバント

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮痛効果
時間枠：手術後24時間まで

感覚ブロックの持続時間と最初の鎮痛救出までの時間。

.
手術後24時間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中合併症
時間枠：手術中
術中の震え、吐き気、嘔吐の発生率
手術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Benha University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年4月30日

研究の完了 (予想される)

2021年5月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月5日

最初の投稿 (実際)

2021年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月5日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • adjuvant to spinal anesthesia

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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