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선택적 제왕 절개를 위한 척추 마취 보조제로서의 덱사메타손 및 덱스메데토미딘

2021년 1월 5일 업데이트: Baher Said Elshahat Mohamed Abdelhady, Benha University

선택적 제왕절개의 척추마취를 위한 Bupivacaine 보조제로서 Dexamethasone과 Dexmedetomidine의 진통 효과 비교

우리 연구의 주요 목적은 선택적 제왕 절개에서 척수강 내 dexamethasone과 dexmedetomidine의 진통 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

44

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 미국마취과학회 classII-III 성인 여성 환자(나이:18 -40세)
  • 척추 마취하에 선택적 제왕 절개
  • 재태 연령 > 37주
  • BMI 30kg/m2 미만

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 동의할 수 없다
  • 18세 미만 또는 40세 초과
  • BMI 30kg/m2 이상
  • 연구 약물에 대한 알려진 알레르기
  • 응고 장애 또는 항응고제
  • 당뇨성 신경병증
  • 정신 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 덱사메타손 척수강내
부피바카인에 척수강내 보조제
활성 비교기: 덱스메데토미딘 척수강내
부피바카인에 척수강내 보조제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통 효과
기간: 수술 후 최대 24시간

감각 차단 기간 및 최초 진통제 구제까지의 시간.

.

수술 후 최대 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 합병증
기간: 수술 중
수술 중 떨림, 메스꺼움 및 구토의 발생률
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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