鼓室内注射地塞米松联合利莫卡因缓解耳鸣的疗效
2021年3月12日 更新者：FARAH AFZAL、Combined Military Hospital, Pakistan
地塞米松联合利多卡因缓解耳鸣的疗效
目的：确定鼓室内注射地塞米松联合利多卡因控制特发性耳鸣的有效性。
方法：在耳鼻喉科就诊的 264 名同意的特发性单侧耳鸣患者使用改良耳鸣障碍量表评估耳鸣严重程度并记录分数，随后鼓室内注射 2.0 毫升（毫升）地塞米松和利多卡因（1.5 毫升地塞米松 + 0.5 毫升 1% 利多卡因） ). 该剂量每周重复两次。 在第三次鼓室内给药两周后，所有患者都根据改良耳鸣障碍量表进行了重新评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
264
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Balochistan
-
Quetta、Balochistan、巴基斯坦、1234
- Combined Military Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 改良耳鸣障碍量表得分 20 分或以上
排除标准：
- 头部外伤，鼓膜穿孔，抑郁症，耳朵手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：地塞米松加利多卡因
|
类固醇和镇痛药
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
耳鸣缓解
大体时间：2周
|
通过改良耳鸣障碍量表确定的耳鸣缓解
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (预期的)
2021年4月1日
研究完成 (预期的)
2021年5月1日
研究注册日期
首次提交
2021年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月12日
首次发布 (实际的)
2021年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月12日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
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